Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-(−)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide (CAS 15295-77-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
L-Homoserine lactone hydrobromide
Solicitud:
(S)-(-)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide es un producto químico para preparar inhibidores de pseudopéptidos
Número de CAS:
15295-77-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
182.02
Fórmula Molecular:
C4H7NO2•HBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(S)-(-)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide es un compuesto orgánico vital ampliamente empleado en diversas aplicaciones de investigación científica. Su importancia radica en servir como un intermediario sintético crucial para la preparación de una amplia gama de compuestos. Sirve como material de partida fundamental para la síntesis de una variedad de compuestos, incluyendo aminas quirales, aminoalcoholes y aminoácidos. Además, actúa como reactivo en síntesis orgánica y funciona como ligando en catálisis asimétrica. El mecanismo de acción subyacente de (S)-(-)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide aún no está completamente elucidado. Sin embargo, se cree que implica la formación de un intermediario transitorio, que posteriormente se convierte en el producto deseado. Este intermediario surge de la reacción entre bromo, una base y el dihidrofuran-2-ona.


(S)-(−)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide (CAS 15295-77-9) Referencias

  1. Degradación de las N-acilhomoserina lactonas, moléculas bacterianas sensibles al quórum, por la acilasa.  |  Xu, F., et al. 2003. J Biotechnol. 101: 89-96. PMID: 12523973
  2. El autoinductor de Pseudomonas aeruginosa N-3-oxododecanoil homoserina lactona acelera la apoptosis en macrófagos y neutrófilos.  |  Tateda, K., et al. 2003. Infect Immun. 71: 5785-93. PMID: 14500500
  3. La lactonasa amortiguadora del quórum de Bacillus thuringiensis es una metaloproteína.  |  Thomas, PW., et al. 2005. Biochemistry. 44: 7559-69. PMID: 15895999
  4. Estructura y especificidad de una lactonasa de amortiguación del quórum (AiiB) de Agrobacterium tumefaciens.  |  Liu, D., et al. 2007. Biochemistry. 46: 11789-99. PMID: 17900178
  5. Configuración absoluta y actividad antimicrobiana de las acilhomoserina lactonas.  |  Pomini, AM. and Marsaioli, AJ. 2008. J Nat Prod. 71: 1032-6. PMID: 18465897
  6. Mecanismo de la lactonasa de amortiguación del quórum (AiiA) de Bacillus thuringiensis. 2. Modelización del sustrato y mutaciones del sitio activo.  |  Momb, J., et al. 2008. Biochemistry. 47: 7715-25. PMID: 18627130
  7. Síntesis por microondas y evaluación de lactonas de fenacilhomoserina como compuestos anticancerígenos que activan mínimamente las vías de detección del quórum en Pseudomonas aeruginosa.  |  Oliver, CM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1569-75. PMID: 19260689
  8. Acilhomoserina lactonas de cadena larga de Methylobacterium mesophilicum: síntesis y configuración absoluta.  |  Pomini, AM., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 2125-9. PMID: 19919062
  9. Descubrimiento de un farmacóforo modulador de la detección de quórum mediante el cribado de micromoléculas pequeñas en 3D.  |  Marsden, DM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 5313-23. PMID: 20886127
  10. Síntesis total de las bases de ARN hipermodificadas wibutosina e hidroxibutosina y su cuantificación junto con otras bases de ARN modificadas en materiales vegetales.  |  Hienzsch, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 4244-8. PMID: 23417961
  11. Vía metabólica de selenocompuestos inorgánicos y orgánicos marcados con isótopo estable en la codorniz japonesa.  |  Anan, Y., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 7959-66. PMID: 25326891
  12. Síntesis y evaluación antiviral de una nueva serie de inhibidores basados en homoserina de la serina proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C.  |  Alexandre, FR., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3984-91. PMID: 26231161
  13. Detección directa de pequeñas moléculas mediante un receptor de polímero impreso nanomolecular y un resonador de cristal de cuarzo accionado a una frecuencia y amplitud fijas.  |  Guha, A., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 158: 112176. PMID: 32275209
  14. Plataforma genérica de sensores basada en nanopartículas poliméricas electro-responsivas de impresión molecular (e-NanoMIPs).  |  Garcia-Cruz, A., et al. 2020. Microsyst Nanoeng. 6: 83. PMID: 34567693
  15. Inhibidores pseudopeptídicos de la Ras farnesil-proteína transferasa.  |  Graham, SL., et al. 1994. J Med Chem. 37: 725-32. PMID: 8145221

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(−)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide, 1 g

sc-253483
1 g
$42.00