Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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7-Ethoxycoumarin | 31005-02-4 | sc-207170 sc-207170A | 25 mg 100 mg | $41.00 $71.00 | ||
La 7-etoxicumarina, una lactona, exhibe propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una transferencia de energía y una fluorescencia eficientes. Su exclusivo grupo etoxi donador de electrones aumenta la densidad electrónica, lo que influye en su reactividad con los electrófilos. La estructura rígida del compuesto favorece conformaciones específicas, que afectan a su interacción con disolventes y otras moléculas, dando lugar a cinéticas y vías de reacción distintas en diversos entornos químicos. | ||||||
Acetyl-L-homoserine lactone | 51524-71-1 | sc-391455 sc-391455A | 5 mg 25 mg | $64.00 $215.00 | ||
La acetil-L-homoserina lactona, una lactona, desempeña un papel fundamental en la detección del quórum entre las bacterias, facilitando la comunicación a través de su estructura cíclica única. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su difusión e interacción con los receptores diana. Su reactividad se caracteriza por rápidas reacciones de acilación, que pueden modular la expresión génica y las vías metabólicas, mostrando su comportamiento dinámico en los sistemas biológicos. | ||||||
Azure II eosinate | 53092-85-6 | sc-214570 sc-214570A | 25 g 100 g | $114.00 $365.00 | 2 | |
El eosinato de azufre II, una lactona, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura cíclica única, que permite interacciones intramoleculares específicas. Su entorno rico en electrones facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a distintas vías de reacción. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones de pH pone de relieve su resistencia, mientras que su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede influir en su reactividad y solubilidad. Estas características contribuyen a su diverso comportamiento químico en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Davercin | 55224-05-0 | sc-391506 | 1 mg | $150.00 | ||
La davercina, clasificada como lactona, presenta características notables derivadas de su estructura cíclica, que promueve configuraciones estereoquímicas únicas. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno selectivos, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales que facilitan las reacciones de sustitución electrofílica. Además, la capacidad de la davercina para someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas permite vías de síntesis versátiles, lo que la convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Coumarin 334 | 55804-67-6 | sc-214768 | 500 mg | $98.00 | 1 | |
La cumarina 334, una lactona notable, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su estructura aromática rígida, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto muestra características de fluorescencia únicas, influidas por su flexibilidad conformacional y la transferencia de carga intramolecular. Su reactividad está marcada por el potencial de ataque nucleofílico en el carbono carbonilo, lo que da lugar a diversas aplicaciones sintéticas. Las propiedades electrónicas distintivas de la cumarina 334 la convierten en un tema fascinante para estudios en ciencia de materiales y fotoquímica. | ||||||
Coumarin 337 | 55804-68-7 | sc-337641 sc-337641A | 100 mg 250 mg | $99.00 $198.00 | ||
La cumarina 337, una lactona característica, presenta una notable solubilidad en varios disolventes orgánicos, lo que aumenta su utilidad en diversos entornos químicos. Su estructura molecular permite un enlace de hidrógeno eficaz, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La configuración electrónica única del compuesto contribuye a su capacidad para someterse a reacciones de oxidación selectivas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. Además, su fotoestabilidad bajo condiciones de luz ultravioleta destaca su potencial en aplicaciones de materiales avanzados. | ||||||
2,3-O-Isopropylidene-D-lyxono-1,4-lactone | 56543-10-3 | sc-391544 | 500 mg | $300.00 | ||
La 2,3-O-Isopropilideno-D-lyxono-1,4-lactona es una lactona única caracterizada por su estructura cíclica, que facilita las interacciones intramoleculares que aumentan su estabilidad. El compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, debido a la presencia de grupos que retiran electrones. Su capacidad para formar intermedios estables durante las transformaciones químicas lo convierte en un candidato valioso para explorar mecanismos de reacción en síntesis orgánica. Además, su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de determinar su interacción con otras moléculas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Neospiramycin | 70253-62-2 | sc-391947 sc-391947A | 10 mg 100 mg | $377.00 $2193.00 | ||
La neoespiramicina es una lactona notable que se distingue por su compleja arquitectura cíclica, que promueve una dinámica conformacional única. Este compuesto presenta una reactividad selectiva, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica, impulsada por sus grupos funcionales que modulan la densidad electrónica. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Además, la disposición estereoquímica influye significativamente en sus interacciones moleculares, afectando a las velocidades y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Hypothemycin | 76958-67-3 | sc-203078 sc-203078A | 250 µg 1 mg | $339.00 $960.00 | ||
La hipotimicina es una lactona distintiva caracterizada por su estructura cíclica rígida, que facilita interacciones intramoleculares específicas. Este compuesto presenta unos patrones de reactividad únicos, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico, debido a sus grupos que retiran electrones y estabilizan los estados de transición. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad en catálisis. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar su flexibilidad conformacional, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
4-(Bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarin | 88404-25-5 | sc-206768 | 1 g | $214.00 | 1 | |
La 4-(bromometil)-6,7-dimetoxicumarina es una lactona notable que presenta una estructura cromona única que mejora su reactividad mediante interacciones de apilamiento π-π específicas. La presencia de sustituyentes bromometilo y metoxi introduce efectos electrónicos distintos, que influyen en su carácter electrófilo y facilitan diversas vías de reacción. Su estructura rígida promueve interacciones selectivas con nucleófilos, mientras que el anillo de lactona contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||