Date published: 2025-9-7

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7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4)

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Solicitud:
7-Ethoxycoumarin es un sustrato para el CYP2B6
Número de CAS:
31005-02-4
Peso Molecular:
190.20
Fórmula Molecular:
C11H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

7-Ethoxycoumarin (7-EC) es un derivado natural de la cumarina que se encuentra comúnmente en numerosas especies de plantas. Además, experimentos de laboratorio han utilizado 7-EC para investigar los efectos biológicos asociados con los derivados de la cumarina. Aunque el mecanismo preciso de acción de 7-Ethoxycoumarin no se comprende completamente, se hipotetiza que funciona a través de modular la actividad de varias enzimas y proteínas que desempeñan roles fundamentales en la regulación de la inflamación y el cáncer. Por ejemplo, 7-EC ha demostrado la capacidad de inhibir la ciclooxigenasa-2 (COX-2), una enzima involucrada en la generación de mediadores inflamatorios.


7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4) Referencias

  1. Ensayo cromatográfico líquido de alta sensibilidad para la 7-hidroxilación de la cumarina y la O-detilación de la 7-etoxicumarina por las enzimas del citocromo P450 del hígado humano.  |  Yamazaki, H., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 721: 13-9. PMID: 10027632
  2. Actividad de deetilación de la 7-etoxicumarina en cerebro de rata aislado perfundido.  |  Chikaoka, Y. and Tamura, M. 1999. J Biochem. 125: 634-40. PMID: 10050054
  3. Uso de la 7-etoxicumarina para monitorizar múltiples enzimas de las familias CYP1, CYP2 y CYP3 humanas.  |  Waxman, DJ. and Chang, TK. 2006. Methods Mol Biol. 320: 153-6. PMID: 16719387
  4. Desalquilación mediada por peróxido de hidrógeno de 7-etoxicumarina por el citocromo P450 (CYP107AJ1) de Streptomyces peucetius ATCC27952.  |  Niraula, NP., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 48: 181-6. PMID: 22112829
  5. Metabolismo de 7-etoxicumarina, safrol, flavanona e hidroxiflavanona por variantes del citocromo P450 2A6.  |  Uno, T., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 87-97. PMID: 23112005
  6. Metabolismo de 7-etoxicumarina, flavanona y esteroides por variantes del citocromo P450 2C9.  |  Uno, T., et al. 2017. Biopharm Drug Dispos. 38: 486-493. PMID: 28758225
  7. Investigación in vitro del metabolismo farmacológico de la 7-etoxicumarina en hepatocitos humanos, de mono, de perro y de rata mediante LC-MS/MS de alta resolución.  |  Feng, WY., et al. 2018. Drug Metab Lett. 12: 33-53. PMID: 29669508
  8. Estimulación de la oxidación de función mixta de 7-etoxicumarina en regiones periportales y pericentrales del hígado de rata perfundido por xilitol.  |  Belinsky, SA., et al. 1983. Eur J Biochem. 137: 1-6. PMID: 6606574
  9. Metabolismo de la 7-etoxicumarina y la 7-hidroxicumarina en tiras de piel de rata y ratón sin pelo.  |  Moloney, SJ., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 4005-9. PMID: 6984334
  10. Metabolismo de la cumarina y la 7-etoxicumarina en cortes de hígado de rata, ratón, cobaya, mono cynomolgus y humano.  |  Steensma, A., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 893-907. PMID: 7810171
  11. Comparación del metabolismo de la 7-etoxicumarina y la cumarina en cortes de precisión de hígado y pulmón de rata.  |  Price, RJ., et al. 1995. Food Chem Toxicol. 33: 233-7. PMID: 7896234
  12. Diversas funciones de la aromatasa: O-detilación de la 7-etoxicumarina.  |  Toma, Y., et al. 1996. Endocrinology. 137: 3791-6. PMID: 8756548
  13. Inducción del citocromo P450 1A1 en rodajas de hígado de rata por la 7-etoxicumarina y la 4-metil-7etoxicumarina.  |  Kuhn, UD., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 491-6. PMID: 9784028

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Ethoxycoumarin, 25 mg

sc-207170
25 mg
$41.00

7-Ethoxycoumarin, 100 mg

sc-207170A
100 mg
$71.00