Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sultriecin | 131774-59-9 | sc-202350 | 500 µg | $288.00 | ||
La sultriecina, una lactona notable, exhibe una estructura cíclica distintiva que facilita un enlace de hidrógeno intramolecular único, mejorando su estabilidad y reactividad. Su grupo carbonilo deficiente en electrones participa en fuertes interacciones dipolares, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar su cinética de reacción, permitiendo vías específicas durante la síntesis. Además, sus características de solubilidad en disolventes polares contribuyen a su intrigante comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Fluorescein Biotin | 134759-22-1 | sc-214340 | 5 mg | $121.00 | 1 | |
La fluoresceína biotina, clasificada como una lactona, presenta un sistema conjugado único que mejora sus propiedades fotofísicas, permitiendo una transferencia de energía eficiente. La presencia de múltiples grupos funcionales permite interacciones intermoleculares versátiles, incluidos los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que influyen en su solubilidad y reactividad. Su configuración geométrica distintiva afecta a la cinética de las reacciones, lo que da lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH subraya aún más su intrigante comportamiento químico. | ||||||
5(6)-Iodoacetamidotetramethylrhodamine | 136538-85-7 | sc-257599 | 5 mg | $485.00 | ||
La 5(6)-yodoacetamidotetrametilrhodamina, una lactona, presenta notables características de fotoestabilidad y fluorescencia debido a su estructura rígida y a sus grupos donadores de electrones. El sustituyente yodado aumenta su reactividad, facilitando los ataques nucleofílicos y promoviendo vías de reacción únicas. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes, como los efectos hidrófobos y las interacciones dipolo-dipolo, contribuye a su comportamiento diferenciado en diversos entornos químicos. | ||||||
N-(β-ketocaproyl)-L-Homoserine lactone | 143537-62-6 | sc-205396 sc-205396A | 5 mg 25 mg | $52.00 $164.00 | 2 | |
La N-(β-cetocaproil)-L-homoserina lactona, una lactona, presenta patrones de reactividad intrigantes debido a sus funcionalidades únicas de carbonilo y lactona. La presencia del grupo β-ceto aumenta su carácter electrófilo, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de equilibrio dinámico, dando lugar a la formación de diversos aductos. Su flexibilidad estructural le permite participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
N-octanoyl-L-Homoserine lactone | 147852-84-4 | sc-222011 sc-222011A sc-222011B sc-222011C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $75.00 $100.00 $220.00 $380.00 | 1 | |
La N-octanoil-L-homoserina lactona, una lactona, presenta propiedades distintivas derivadas de su larga cadena de hidrocarburos y su estructura cíclica. El grupo octanoil hidrófobo aumenta su lipofilia, facilitando las interacciones de membrana e influyendo en su comportamiento de partición en sistemas biológicos. Este compuesto puede sufrir ciclización e hidrólisis intramolecular, dando lugar a diversas vías de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone aún más de relieve su versátil reactividad. | ||||||
NHS-5(6)Carboxyrhodamine | 150408-83-6 | sc-208095 | 25 mg | $208.00 | ||
La NHS-5(6)Carboxirodamina, una lactona, presenta interacciones moleculares únicas debido a su núcleo de rodamina, que le confiere fuertes propiedades fluorescentes. Este compuesto puede entrar en un equilibrio dinámico entre su forma de lactona y su forma abierta, lo que influye en la cinética de reacción. Sus características estructurales permiten una unión específica con diversos sustratos, lo que aumenta su reactividad. Además, la presencia de grupos carboxilo contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas vías químicas. | ||||||
Epothilone B | 152044-54-7 | sc-207629 | 100 µg | $295.00 | ||
La epothilona B, una lactona, exhibe un comportamiento molecular intrigante gracias a su estructura anular única, que facilita interacciones específicas con microtúbulos, promoviendo la estabilidad en estructuras celulares. Su flexibilidad conformacional permite distintas vías de reacción, lo que influye en los perfiles cinéticos durante los procesos de polimerización. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que permite una reactividad diversa e interacciones con varias especies químicas, ampliando así sus aplicaciones potenciales en química sintética. | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | $107.00 | ||
El RK-682, derivado de Streptomyces sp., presenta notables propiedades como lactona, caracterizada por su estructura de éster cíclico que influye en su reactividad. La distribución única de electrones del compuesto facilita los ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a distintas vías de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su potencial catalítico, mientras que sus características hidrófobas favorecen las interacciones con sustratos lipofílicos, lo que lo convierte en un candidato versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
7-HC-arachidonate | 161180-11-6 | sc-223738 sc-223738A | 10 mg 50 mg | $99.00 $459.00 | ||
El 7-HC-arachidonate, una lactona notable, muestra un comportamiento molecular intrigante debido a su estructura cíclica única. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos, que estabilizan su conformación e influyen en su reactividad. La presencia de múltiples dobles enlaces aumenta su susceptibilidad a la oxidación, dando lugar a diversas cinéticas de reacción. Además, su naturaleza anfifílica permite interacciones eficaces con entornos polares y no polares, facilitando vías únicas en los procesos químicos. | ||||||
7-HC-γ-linolenate | 161180-12-7 | sc-223739 sc-223739A | 10 mg 50 mg | $300.00 $800.00 | ||
El 7-HC-γ-linolenato, clasificado como lactona, presenta características moleculares distintivas derivadas de su disposición cíclica. La estructura del compuesto promueve configuraciones estereoquímicas únicas, que influyen en su reactividad e interacción con otras moléculas. Su rica insaturación contribuye a crear una nube de electrones dinámica, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la capacidad del compuesto para formar micelas gracias a sus propiedades anfifílicas le confiere interesantes comportamientos de autoensamblaje, lo que influye en su papel en sistemas químicos complejos. | ||||||