Date published: 2025-9-12

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Sultriecin (CAS 131774-59-9)

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Nombres Alternativos:
BU 3285T
Solicitud:
Sultriecin es un análogo dominante en una familia de antibióticos trienos
Número de CAS:
131774-59-9
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
492.47
Fórmula Molecular:
C23H34NaO8P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sultriecina es un antibiótico azufrado derivado de la bacteria Streptomyces tendae. Su estructura química única presenta un motivo de tiotetronato, esencial para su actividad biológica, dirigida principalmente a la síntesis de proteínas bacterianas. La sultriecina actúa uniéndose a la subunidad ribosómica 50S de las bacterias, inhibiendo así el centro de la peptidil transferasa. Esta unión interrumpe la fase de elongación de la síntesis de proteínas, impidiendo eficazmente la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos, que es crucial para la producción de proteínas. En investigación, la sultriecina se ha utilizado para estudiar los mecanismos de resistencia bacteriana y la dinámica de la síntesis proteica. Su capacidad para inhibir la función ribosómica la convierte en una herramienta valiosa para investigar los entresijos de las estructuras y funciones ribosómicas, así como para examinar cómo los antibióticos pueden modular estos procesos. Además, los estudios con sultriecina han contribuido a profundizar en el conocimiento de las bases moleculares de la acción de los antibióticos, sobre todo en la forma en que los compuestos de tiotetronato interactúan con los componentes ribosómicos para ejercer sus efectos. Esta investigación es vital para desarrollar nuevas estrategias de lucha contra la resistencia a los antibióticos, pues aporta conocimientos que podrían conducir a la síntesis de nuevos antibióticos con mayor eficacia contra cepas bacterianas resistentes.


Sultriecin (CAS 131774-59-9) Referencias

  1. Fostriecina: química y biología.  |  Lewy, DS., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 2005-32. PMID: 12369868
  2. Sultriecina, un nuevo antibiótico antifúngico y antitumoral de Streptomyces roseiscleroticus. Producción, aislamiento, estructura y actividad biológica.  |  Ohkuma, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 1239-49. PMID: 1399844
  3. Síntesis total y evaluación de citostatina, sus diastereómeros C10-C11 y análogos clave adicionales: impacto en la inhibición de PP2A.  |  Lawhorn, BG., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 16720-32. PMID: 17177422
  4. Efectos antitumorales y antiinvasivos de diversas delta-alquilactonas: dependencia de la longitud de la cadena lateral molecular, del periodo de acción y de la captación intracelular.  |  Tanaka, H., et al. 2007. Life Sci. 80: 1851-5. PMID: 17382354
  5. Efectos promotores de la hipertermia sobre la actividad citostática frente a células tumorales de ascitis de Ehrlich por diversas delta-alquilactonas.  |  Tanaka, H., et al. 2008. Exp Oncol. 30: 143-7. PMID: 18566579
  6. Síntesis total, asignación de la estereoquímica relativa y absoluta, y reasignación estructural de la fostriecina (alias Sultriecina).  |  Burke, CP., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 2157-9. PMID: 20108904
  7. Síntesis total y evaluación de fostriecina y análogos estructurales clave.  |  Burke, CP., et al. 2010. J Org Chem. 75: 7505-13. PMID: 20669916
  8. Síntesis de fostriecina y sultriecina.  |  Burke, et al. 2010. Synfacts. 2010.06: 0626-0626.
  9. Identification of two new phosphorylated polyketides from a Brazilian Streptomyces sp. through the use of LC-SPE/NMR.  |  Thomasi and Sergio Scherrer, et al. 2016. Helvetica Chimica Acta. 99.4: 281-285.
  10. Síntesis estereoselectiva de fragmentos C1-C7 y C6-C22 de fostriecina, goniotalaminas y sus análogos.  |  Purushotham Reddy, et al. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018.32: 4389-4399.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sultriecin, 500 µg

sc-202350
500 µg
$288.00