L-type Ca++ CP β4 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del Ca++ CP β4 de tipo L se incluyen, entre otros, Verapamil CAS 52-53-9, Diltiazem CAS 42399-41-7, Nifedipino CAS 21829-25-4, Amlodipino CAS 88150-42-9 e Isradipino CAS 75695-93-1.

Los inhibidores del Ca++ CP β4 de tipo L, como clase química, se refieren a compuestos que inhiben los canales de calcio de tipo L, que incluyen la subunidad beta-4. Estos inhibidores son diversos en su estructura química, pero están unidos por su acción farmacológica común de reducir o bloquear la afluencia de iones de calcio a través de los canales de calcio de tipo L. La inhibición de estos canales puede afectar a la función de la subunidad β4, que forma parte del complejo de canales. La subunidad β4 no es el objetivo directo de estos fármacos, sino que forma parte de la proteína del canal más grande que se inhibe.

Los inhibidores más conocidos de los canales de calcio de tipo L son las dihidropiridinas, las fenilalquilaminas y las benzotiazepinas. Los inhibidores del Ca++ CP β4 de tipo L actúan uniéndose a la subunidad α1 del canal que, a su vez, afecta a todo el complejo del canal, incluida la subunidad β4. También bloquean los canales de calcio por un mecanismo similar, aunque pueden unirse a diferentes sitios o estados del canal en comparación con las dihidropiridinas. Estos inhibidores actúan modificando la conformación del canal, lo que reduce su capacidad para permitir la entrada de iones de calcio en la célula. El resultado es una disminución de los niveles de calcio intracelular, que puede influir en diversos procesos celulares dependientes del calcio. Dado que la subunidad β4 está asociada a la regulación y modulación de estos canales, los inhibidores, al alterar la función del canal, también influyen indirectamente en el papel de la subunidad β4.