L-type Ca++ α1S Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ca++ α1S de tipo L incluyen, entre otros, Nifedipina CAS 21829-25-4, Verapamilo CAS 52-53-9, Diltiazem CAS 42399-41-7, Gabapentina CAS 60142-96-3 y Bepridil CAS 64706-54-3.
Los inhibidores de Ca++ α1S de tipo L son una clase de compuestos que se dirigen específicamente a la subunidad α1S de los canales de calcio de tipo L, que desempeñan un papel crítico en la regulación de la afluencia de iones de calcio L-type Ca++ α1S inhibitors a las células. La subunidad α1S forma el poro de estos canales dependientes de voltaje, permitiendo que los iones de calcio fluyan hacia el interior de la célula en respuesta a cambios en el potencial de membrana. La inhibición de la subunidad α1S reduce o bloquea eficazmente la entrada de calcio, lo que afecta a diversos procesos dependientes del calcio, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la señalización celular. Los canales de calcio de tipo L, en particular la subunidad α1S, están asociados sobre todo con el acoplamiento excitación-contracción en las células musculares esqueléticas, donde median en el inicio de la contracción muscular controlando la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico.Los investigadores utilizan inhibidores de Ca++ α1S de tipo L para explorar el papel de la señalización del calcio en los procesos celulares y fisiológicos. Al inhibir la subunidad α1S, estos compuestos ayudan a diseccionar las contribuciones de los canales de calcio de tipo L a la excitabilidad celular, la homeostasis del calcio y las vías de señalización descendentes. En los estudios del músculo esquelético, la inhibición de la subunidad α1S permite investigar cómo los cambios en el flujo de calcio afectan a la contracción muscular y a la dinámica de relajación, lo que permite comprender mejor la fisiología muscular y la regulación de los canales iónicos. Además, estos inhibidores son valiosos para estudiar el papel más amplio del calcio en la modulación de otras funciones celulares, como la expresión génica, la actividad metabólica y la regulación enzimática. Los inhibidores de Ca++ tipo L α1S constituyen una herramienta fundamental para comprender los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos dependientes del calcio y cómo las alteraciones en la señalización del calcio pueden afectar al comportamiento celular y a la función general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino puede regular a la baja la expresión de Ca++ α1S de tipo L mediante el bloqueo de los canales de calcio correspondientes, lo que conduce a una disminución de la concentración de calcio intracelular. Esta reducción podría atenuar la actividad transcripcional dependiente del calcio que normalmente sostiene la síntesis de la proteína. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo tiene el potencial de disminuir la expresión de L-type Ca++ α1S al obstruir la afluencia de iones de calcio, que son fundamentales para la activación de los factores de transcripción que impulsan la expresión de esta proteína. El bajo entorno de calcio resultante podría conducir a una reducción del estímulo para la expresión de la subunidad del canal de calcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem puede provocar una disminución de la síntesis de Ca++ tipo L α1S al dificultar la entrada de calcio a través de los canales. Esta acción puede disminuir la señalización intracelular necesaria para el inicio y mantenimiento de la transcripción del gen, reduciendo así la producción de la proteína. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
La gabapentina, aunque no es un antagonista directo de los canales de tipo L, podría provocar indirectamente una reducción de la síntesis de proteínas Ca++ α1S de tipo L. Al unirse a una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes de voltaje, puede alterar la conformación o la función del canal, lo que provocaría efectos posteriores en la expresión génica mediada por el calcio. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
El bepridil podría inhibir la expresión de Ca++ tipo L α1S antagonizando directamente los canales de calcio, lo que a su vez suprimiría las vías intracelulares dependientes del calcio que son cruciales para la expresión de esta proteína. Esta supresión podría manifestarse como una reducción de la tasa de transcripción o traducción del gen L-type Ca++ α1S. | ||||||