KV1.3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KV1.3 incluyen, entre otros, hidrocloruro de CP 339818 CAS 185855-91-8, acetato de tetraetilamonio tetrahidratado CAS 67533-12-4, 4-aminopiridina CAS 504-24-5, éster metílico de CDDO CAS 218600-53-4 y Psora-4 CAS 724709-68-6.
Los inhibidores KV1.3 constituyen un grupo diverso de compuestos que se dirigen al canal de potasio KV1.3, un componente crucial en la fisiología celular. Los inhibidores de esta clase varían en su estructura y modo de acción, pero comparten la función común de modular la actividad del canal KV1.3. La importancia de estos inhibidores radica en su capacidad para regular el flujo de iones de potasio a través de las membranas celulares, que es fundamental en diversos procesos fisiológicos.
El tetraetilamonio y la 4-aminopiridina son ejemplos clásicos, que bloquean el canal de potasio al unirse a sitios específicos del canal. Las toxinas peptídicas como la Margatoxina, la toxina ShK, la Agitoxina-2 y la MgTX son especialmente eficaces, ya que se dirigen específicamente al KV1.3 y bloquean su actividad. Estos péptidos se unen a las porciones externas del canal, impidiendo el flujo de iones de potasio. Correolide y Psora-4 son otros ejemplos de compuestos que inhiben selectivamente los canales KV1.3, lo que subraya la diversidad de moléculas capaces de interactuar con estos canales. Además, compuestos como la anandamida, la PAP-1 y la clofazimina demuestran la variedad de estructuras químicas que pueden interactuar con el KV1.3.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CP 339818 hydrochloride | 185855-91-8 | sc-203903 sc-203903A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
El clorhidrato de CP 339818 actúa como inhibidor selectivo de KV1.3, mostrando una afinidad de unión única por los dominios de detección de voltaje del canal. Su conformación estructural permite interacciones precisas con residuos de aminoácidos críticos, estabilizando el estado inactivado del canal. Esta modulación altera la dinámica del flujo iónico, afectando a la excitabilidad celular. Además, sus características lipofílicas pueden aumentar la permeabilidad de la membrana, influyendo en su distribución e interacción con las bicapas lipídicas. | ||||||
Tetraethylammonium acetate tetrahydrate | 67533-12-4 | sc-253665 | 25 g | $64.00 | ||
Bloquea el canal de potasio uniéndose a la boca externa del canal. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
La caribdotoxina es un potente inhibidor de los canales KV1.3, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente a la región del poro del canal. Esta interacción interrumpe la conductancia de iones de potasio, lo que provoca una alteración de los gradientes electroquímicos a través de las membranas. La estructura única de la toxina facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con residuos clave, aumentando su eficacia inhibidora. Su estabilidad en condiciones fisiológicas permite efectos prolongados sobre la homeostasis iónica celular, influyendo en diversas vías de señalización. | ||||||
Agitoxin | 78207-24-6 | sc-3582 | 5 µg | $94.00 | ||
La agitoxina es un inhibidor selectivo del canal KV1.3 que presenta una afinidad de unión única por el dominio extracelular del canal. Esta interacción estabiliza la conformación cerrada del canal, bloqueando eficazmente el flujo de iones de potasio. La distinta composición de aminoácidos de la toxina promueve interacciones electrostáticas específicas con los residuos del canal, aumentando su potencia inhibidora. Además, la rigidez estructural de la Agitoxina contribuye a su resistencia frente a la degradación proteolítica, asegurando una modulación sostenida del canal. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
Se sabe que bloquea los canales de potasio dependientes de voltaje, incluido el KV1.3. | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
Inhibe específicamente los canales KV1.3. | ||||||
Psora-4 | 724709-68-6 | sc-253325 | 5 mg | $196.00 | ||
Bloquea selectivamente los canales KV1.3. | ||||||
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | 870653-45-5 | sc-252247 sc-252247A | 5 mg 25 mg | $116.00 $714.00 | 1 | |
Inhibidor potente y selectivo de los canales KV1.3. | ||||||
Clofazimine | 2030-63-9 | sc-234402 | 5 g | $194.00 | 6 | |
Se sabe que inhibe los canales KV1.3. | ||||||