Krs-2 Activadores
Los activadores comunes de Krs-2 incluyen, entre otros, sorafenib CAS 284461-73-0, trametinib CAS 871700-17-3, selumetinib CAS 606143-52-6, BI-D1870 CAS 501437-28-1 y RAF265 CAS 927880-90-8.
Los activadores de Krs-2 constituyen una clase de sustancias químicas cuidadosamente seleccionadas por su potencial para modular la actividad de Krs-2, una proteína íntimamente implicada en la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Aunque los activadores directos pueden no estar explícitamente identificados, estas sustancias químicas ejercen sus efectos a través de mecanismos indirectos, principalmente dirigiéndose a componentes clave de la vía MAPK, como Raf y MEK. El sorafenib, por ejemplo, es un inhibidor multicinasa que inhibe las cinasas Raf, alterando posteriormente la vía MAPK e inhibiendo indirectamente la activación de Krs-2. Trametinib y U0126, inhibidores selectivos de MEK, interfieren en la cascada de fosforilación dentro de la vía MAPK, dirigiéndose específicamente a MEK. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de Krs-2. Estos moduladores indirectos ponen de manifiesto la interconexión de las vías de señalización y cómo la perturbación de un punto puede influir en toda la cascada, afectando en última instancia a la función reguladora de Krs-2 en los procesos celulares relacionados con el crecimiento y la supervivencia.
Además, la clase química incluye inhibidores como BI-D1870, dirigido a la p90 ribosomal S6 quinasa (RSK), un efector descendente de la vía MAPK. La inhibición de RSK afecta indirectamente a la activación de Krs-2, lo que revela la intrincada red de eventos de señalización que rigen la actividad de Krs-2. La exhaustiva lista de activadores de Krs-2 subraya la importancia de la vía MAPK en la regulación de Krs-2 y proporciona valiosos datos sobre posibles intervenciones farmacológicas para estudiar sus intrincados mecanismos reguladores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras vías, a las quinasas Raf. Como inhibidor de Raf, el sorafenib modula la vía MAPK impidiendo la activación de Krs-2, una diana descendente de las cinasas Raf. Al bloquear esta vía, el sorafenib inhibe indirectamente la activación de la Krs-2 y las cascadas de señalización descendentes asociadas a la proliferación y supervivencia celulares. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor selectivo de la MEK que afecta a la vía de la MAPK. Al inhibir la MEK, el trametinib interrumpe los eventos de señalización descendentes, incluida la activación de la Krs-2. Esta inhibición de la vía MAPK, conocida por su papel en el crecimiento y la diferenciación celular, afecta indirectamente a la activación de la Krs-2 y a su implicación en procesos celulares críticos. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib, un inhibidor selectivo de MEK1/2, dificulta la activación de la vía MAPK. Al dirigirse específicamente a MEK1/2, el selumetinib interrumpe los acontecimientos de fosforilación que conducen a la activación de Krs-2. La inhibición de la vía MAPK por el selumetinib puede influir indirectamente en el estado de activación de la Krs-2, contribuyendo a su papel regulador en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 es un inhibidor selectivo de la p90 ribosomal S6 quinasa (RSK), que se encuentra corriente abajo de la vía MAPK. Al inhibir la RSK, el BI-D1870 afecta indirectamente a la activación de la Krs-2, que está regulada por la vía MAPK. La inhibición de RSK por BI-D1870 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, alterando potencialmente el estado de activación de Krs-2 y su implicación en procesos celulares relacionados con el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
El RAF265 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un componente clave de la vía MAPK. Al dirigirse a la MEK, el CHIR-265 interrumpe la cascada de fosforilación que conduce a la activación de la Krs-2. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
El FR180204 es un inhibidor selectivo de la ERK que actúa en la vía MAPK. Al inhibir la ERK, el FR180204 interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores que conducen a la activación de la Krs-2. La inhibición de la vía MAPK por el FR180204 puede influir indirectamente en el estado de activación de la Krs-2, contribuyendo a su papel regulador en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
El AS703026 es un inhibidor selectivo de MEK1/2 que afecta a la vía MAPK. Al inhibir MEK1/2, el AS703026 interrumpe los acontecimientos de fosforilación que conducen a la activación de Krs-2. La inhibición de la vía MAPK por el AS703026 puede influir indirectamente en la activación de la Krs-2, contribuyendo a su papel regulador en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
El refametinib, también conocido como BAY 86-9766, es un inhibidor potente y selectivo de la MEK. Al dirigirse a la MEK, el refametinib interrumpe la vía MAPK, inhibiendo la fosforilación y activación de Krs-2. Esta interrupción de la vía MAPK puede modular indirectamente la activación de la Krs-2, influyendo en los procesos celulares posteriores asociados a la proliferación, diferenciación y supervivencia celulares. | ||||||