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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Naloxone hydrochloride | 357-08-4 | sc-203153 sc-203153A sc-203153B sc-203153C | 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $85.00 $166.00 $335.00 $1827.00 | 2 | |
El clorhidrato de naloxona presenta una afinidad única por los receptores kappa-opioides (KOR), donde actúa como antagonista, bloqueando eficazmente la activación del receptor. Su conformación estructural permite interacciones específicas con el sitio de unión del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo un transporte eficaz a través de las membranas biológicas. Además, su rápida cinética contribuye a un rápido inicio de acción en los estudios de modulación de receptores. | ||||||
Nalmefene hydrochloride | 58895-64-0 | sc-361270 sc-361270A sc-361270B sc-361270C sc-361270D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $156.00 $290.00 $370.00 $875.00 $1299.00 | ||
El clorhidrato de nalmefeno se caracteriza por su unión selectiva a los receptores kappa-opioides (KOR), en los que actúa como modulador. La estereoquímica única del compuesto facilita distintas interacciones con los sitios receptores, alterando la dinámica conformacional e influyendo en las cascadas de señalización intracelular. Sus propiedades anfipáticas mejoran la permeabilidad de la membrana, lo que permite una distribución eficaz en diversos entornos. Además, su cinética de reacción revela un notable equilibrio entre afinidad y disociación, lo que influye en su perfil general de interacción con el receptor. | ||||||
nor-Binaltorphimine dihydrochloride | 105618-26-6 | sc-396970A sc-396970 | 1 mg 10 mg | $48.00 $186.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de nor-binaltorfimina muestra una gran afinidad por los receptores kappa-opioides (KOR), lo que demuestra su capacidad para inducir cambios conformacionales específicos tras la unión. Las características estructurales únicas de este compuesto promueven interacciones selectivas que pueden modular la actividad del receptor y las vías de señalización descendentes. Sus características hidrofílicas y lipofílicas contribuyen a su solubilidad y distribución, mientras que su perfil cinético destaca un rápido inicio de acción, influyendo en la dinámica de ocupación del receptor. | ||||||
DIPPA hydrochloride | 155512-52-0 | sc-221550 sc-221550A | 1 mg 5 mg | $20.00 $88.00 | ||
El clorhidrato de DIPPA se caracteriza por su unión selectiva a los receptores kappa-opioides (KOR), donde participa en interacciones moleculares únicas que estabilizan las conformaciones del receptor. Los distintos grupos funcionales del compuesto facilitan enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad. Además, su cinética de reacción dinámica permite una activación eficaz del receptor, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores y contribuye a su perfil farmacológico global. | ||||||
(S)-DIPPA hydrochloride | sc-311534 | 5 mg | $599.00 | |||
El clorhidrato de (S)-DIPPA muestra una notable afinidad por los receptores kappa-opioides (KOR), impulsada por su estereoquímica que promueve una orientación espacial óptima para la captación del receptor. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten formar intrincadas interacciones electrostáticas y pi-apilamiento con residuos aromáticos, mejorando la estabilidad de unión. Su rápida cinética de asociación y disociación sugiere un mecanismo de acción finamente ajustado, que permite una modulación matizada de la actividad del receptor y de los efectos secundarios. | ||||||
5′-Guanidinonaltrindole di(trifluoroacetate) | 219655-57-9 | sc-252280 | 5 mg | $388.00 | ||
El 5'-Guanidinonaltrindole di(trifluoroacetato) es un potente ligando del receptor kappa-opioide (KOR) caracterizado por su fracción de guanidina, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con los receptores. Los grupos trifluoroacetato mejoran la solubilidad y la estabilidad, lo que favorece la interacción eficaz con el receptor. Su flexibilidad conformacional única permite interacciones dinámicas dentro del bolsillo de unión del receptor, influyendo en las vías de señalización y en los estados conformacionales del receptor. | ||||||