Los inhibidores de la cinurenina 3-monooxigenasa (KMO) pertenecen a una clase distinta de compuestos químicos que han suscitado una gran atención en el campo de la investigación biomédica debido a su papel potencial en la modulación de la vía de la cinurenina. La vía de la cinurenina es una vía metabólica crítica responsable de la descomposición del aminoácido triptófano en diversas moléculas bioactivas, como el ácido cinurénico y el ácido quinolínico. La KMO es una enzima situada en un punto crucial de esta vía, que cataliza la conversión de la cinurenina en 3-hidroxicinurenina. Los inhibidores de la KMO, como su nombre indica, se dirigen específicamente a esta enzima e inhiben su actividad, afectando así al equilibrio de los metabolitos posteriores dentro de la vía de la cinurenina.
Los inhibidores de la KMO presentan una amplia gama de estructuras químicas y mecanismos de acción, y se han dedicado diversos esfuerzos de investigación a su desarrollo. Su función principal es regular los niveles de ácido cinurénico y ácido quinolínico, ambos asociados a propiedades neuroactivas e inmunomoduladoras. Al modular la actividad de la KMO, estos inhibidores pueden influir potencialmente en el delicado equilibrio entre metabolitos neuroprotectores y neurotóxicos en el cerebro y los tejidos periféricos. Esto tiene implicaciones para comprender el papel de los inhibidores de la KMO en diversos procesos fisiológicos, como la inflamación, la respuesta inmunitaria y los trastornos neurológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ro 61-8048 | 199666-03-0 | sc-204240 sc-204240A | 10 mg 50 mg | $163.00 $505.00 | 1 | |
El Ro 61-8048 actúa como un potente inhibidor de la cinurenina monooxigenasa (KMO), mostrando un mecanismo de unión único que interrumpe el ciclo catalítico de la enzima. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, promoviendo cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. La cinética de reacción del compuesto revela una fase de asociación rápida, seguida de una disociación más lenta, lo que indica una fuerte afinidad. Además, su lipofilia aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
(±)-3-(3-Nitrobenzoyl)alanine hydrochloride | sc-220850 | 5 mg | $300.00 | |||
El hidrocloruro de (±)-3-(3-nitrobenzoil)alanina es un inhibidor selectivo de la cinurenina monooxigenasa (KMO), caracterizado por su capacidad para formar interacciones estables con el sitio activo de la enzima. La presencia del grupo nitro aumenta las propiedades de retención de electrones, facilitando enlaces de hidrógeno únicos e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto muestra una cinética de reacción distinta, con una preferencia notable por estados conformacionales específicos de la KMO, modulando en última instancia su actividad enzimática. Su perfil de solubilidad sugiere interacciones favorables en entornos polares, lo que influye en su distribución y reactividad. | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | $30.00 | ||
Interacción KMO no específica, altera la conformación de la enzima. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
Inhibe competitivamente a la KMO ocupando el sitio activo. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibe la KMO uniéndose al sitio de unión al ATP. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula la actividad de la KMO mediante efectos indirectos multiobjetivo. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
Inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa que también inhibe la KMO. |