Date published: 2025-9-10

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KLRG2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KLRG2 incluyen, pero no se limitan a Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de KLRG2 engloban un grupo de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir en la función de KLRG2, una proteína implicada en los procesos de señalización celular. El diseño de estos inhibidores se basa en la premisa de que, al obstruir la actividad biológica de KLRG2, se pueden alterar ciertas vías celulares de forma que se suprima la función de la proteína. Aunque el papel biológico exacto de KLRG2 podría no estar totalmente dilucidado, estos inhibidores operan bajo el supuesto de que KLRG2 desempeña un papel crítico en vías celulares específicas. La estructura química de los inhibidores de KLRG2 es tal que pueden unirse a la proteína con gran especificidad, impidiendo eficazmente que interactúe con otras moléculas o receptores esenciales para su actividad. Este bloqueo puede dar lugar a una cascada de efectos aguas abajo en la vía de señalización, lo que en última instancia conduce a una disminución de los procesos biológicos que normalmente son potenciados o facilitados por KLRG2.

Los inhibidores dirigidos a KLRG2 se caracterizan por su capacidad de interactuar con la proteína a nivel molecular, a menudo mediante la formación de complejos estables que vuelven inactiva a KLRG2. La acción de estos compuestos es altamente específica, lo que significa que no se unen indiscriminadamente a otras proteínas o componentes dentro de la célula. La especificidad garantiza un alto grado de precisión en la modulación de la actividad de la proteína, asegurando que los inhibidores no afecten inadvertidamente a otras vías de señalización que son críticas para la función celular normal. Al centrarse en los aspectos únicos de la estructura de KLRG2 y su implicación en la comunicación celular, estos inhibidores proporcionan un medio específico de controlar la actividad de la proteína. El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de KLRG2 se basan en un profundo conocimiento de la función de la proteína en la célula y de las vías en las que influye, lo que garantiza que la inhibición sea lo más directa y específica posible para el objetivo previsto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa, dirigido principalmente contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Aunque es menos directa, la inhibición de estas quinasas podría conducir a una disminución de la señalización de KLRG2, especialmente si la actividad de KLRG2 se modula a través de vías que implican a estas quinasas.