Los inhibidores de KIR2DL1 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína Killer Cell Immunoglobulin-like Receptor 2DL1 (KIR2DL1) y modular su actividad. KIR2DL1 es un receptor de la superficie celular que se encuentra principalmente en las células asesinas naturales (NK), un tipo de célula inmunitaria implicada en la defensa del organismo contra las células infectadas o cancerosas. Este receptor desempeña un papel crucial en la regulación de la función de las células NK al unirse a ligandos específicos de las células diana. Al interactuar con estos ligandos, KIR2DL1 puede inhibir o activar la actividad de las células NK, dependiendo del contexto. Los inhibidores de KIR2DL1 se desarrollan con el objetivo de bloquear selectivamente la vía de señalización inhibidora mediada por KIR2DL1, potenciando así la activación de las células NK y la respuesta inmunitaria contra las células diana.
El diseño y desarrollo de inhibidores de KIR2DL1 implica la identificación de pequeñas moléculas o péptidos que puedan unirse a KIR2DL1 e interrumpir su interacción con sus ligandos. Estos inhibidores se diseñan normalmente para que sean altamente específicos de KIR2DL1, minimizando los efectos en otros receptores inmunitarios o células. Al interferir con la señalización inhibidora de KIR2DL1, estos inhibidores tienen el potencial de mejorar la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y eliminar células infectadas o cancerosas, lo que los hace interesantes en diversos contextos de investigación. Comprender los mecanismos precisos de la inhibición de KIR2DL1 y sus efectos sobre la función de las células NK es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la regulación inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $83.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que conduce a una reducción de la síntesis de pirimidina y, posteriormente, a una reducción de la síntesis de ADN y ARN. Esto puede afectar indirectamente al KIR2DL1 al reducir la proliferación de células NK. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $146.00 $469.00 $791.00 | 18 | |
La ciclofosfamida es un agente alquilante que entrecruza el ADN, inhibiendo la replicación del ADN y la transcripción. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 al reducir la proliferación de células NK. | ||||||