KIR2.1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIR2.1 incluyen, entre otros, Baicaleína CAS 491-67-8, Clorhidrato de ML 133 CAS 1222781-70-5, Tosilato de Clofilium CAS 92953-10-1, Paxillina CAS 57186-25-1 y Gliburida (Glibenclamida) CAS 10238-21-8.
Los inhibidores de KIR2.1 comprenden una gama diversa de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de los canales iónicos para lograr la inhibición selectiva de KIR2.1. La baicaleína, un flavonoide, inhibe directamente el KIR2.1 al dirigirse a la vía de señalización Akt/mTOR, lo que altera la regulación normal de los canales KIR2.1. Tertiapin-Q, un péptido derivado del veneno, actúa como inhibidor directo al unirse a la región formadora de poros de KIR2.1, frenando la conductancia iónica. ML133, una pequeña molécula, inhibe KIR2.1 al interactuar directamente con su canal iónico, proporcionando una base molecular para su efecto inhibidor.
La clofilina y la paxilina ejemplifican los inhibidores directos de KIR2.1 modulando la cinética y bloqueando el poro del canal, respectivamente. La dofetilida influye indirectamente en KIR2.1 al dirigirse al canal hERG, lo que pone de manifiesto la interconexión de los canales iónicos en la modulación de la actividad de KIR2.1. La glibenclamida y el nifedipino afectan indirectamente al KIR2.1 al interferir con los canales KATP y los canales de calcio, respectivamente, lo que pone de relieve la intrincada diafonía entre los canales de potasio y de calcio. El cloruro de bario y la 4-aminopiridina bloquean directamente el poro del canal KIR2.1, ilustrando las acciones inhibitorias directas de los iones metálicos y los bloqueantes de los canales de potasio. La linopirdina y el XE991 inhiben indirectamente el KIR2.1 al dirigirse selectivamente a otros canales de potasio, lo que pone de manifiesto la compleja interacción entre los distintos canales de potasio en la modulación de la actividad del KIR2.1. En resumen, los inhibidores de KIR2.1 dilucidan las estrategias multifacéticas empleadas para modular selectivamente la función de los canales iónicos, proporcionando valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan la actividad de KIR2.1. Estos inhibidores ofrecen un enfoque farmacológico para explorar las interacciones matizadas dentro de las redes de canales iónicos, allanando el camino para una mayor comprensión de la modulación de los canales iónicos y sus implicaciones en la fisiología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleína, un flavonoide que se encuentra en la Scutellaria baicalensis, inhibe el KIR2.1 modulando la vía de señalización Akt/mTOR. La baicaleína suprime la activación de Akt, lo que conduce a la inhibición de mTOR, un efector corriente abajo implicado en la regulación de KIR2.1. La interrupción de esta vía da lugar a una reducción de la expresión y la actividad del KIR2.1, lo que proporciona una visión mecanicista de cómo la baicaleína actúa como inhibidor directo del KIR2.1 al dirigirse al eje de señalización Akt/mTOR. | ||||||
ML 133 hydrochloride | 1222781-70-5 | sc-484328 | 5 mg | $84.00 | ||
ML133, una pequeña molécula, actúa como inhibidor de KIR2.1 dirigiéndose a su canal iónico. Este compuesto se une al poro del canal, impidiendo el flujo de iones a través de KIR2.1. La interacción directa de ML133 con la región del canal iónico de KIR2.1 aclara su mecanismo inhibidor, proporcionando una base molecular para su potencial como inhibidor farmacológico de la función de KIR2.1. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
El Clofilium, un agente antiarrítmico de clase III, inhibe el KIR2.1 modulando la cinética del canal. Ralentiza la cinética de activación y desactivación del KIR2.1, lo que provoca una disminución de la conductancia iónica. La modulación de la cinética del canal por el clofilio ilustra su impacto inhibidor directo sobre el KIR2.1, revelando un enfoque farmacológico para regular la actividad de este canal de potasio. | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
La paxilina, una micotoxina que se encuentra en el Penicillium paxilli, inhibe el KIR2.1 bloqueando selectivamente el poro del canal. Este compuesto interfiere con la permeación de iones a través de KIR2.1, alterando su función fisiológica normal. La interacción específica de la paxilina con el poro del canal subraya su papel inhibidor directo en la modulación de KIR2.1, lo que permite comprender el uso potencial de compuestos derivados de micotoxinas como inhibidores específicos de la actividad de los canales iónicos. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamida, un inhibidor de los canales de potasio sensibles al ATP (KATP), influye indirectamente en el KIR2.1 bloqueando los canales KATP. La inhibición de los canales KATP despolariza la membrana celular, alterando el gradiente electroquímico a través de la membrana y afectando indirectamente a la actividad del KIR2.1 | ||||||
Barium chloride dihydrate | 10326-27-9 | sc-202970 sc-202970A sc-202970B sc-202970C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | $28.00 $56.00 $120.00 $210.00 | ||
El cloruro de bario inhibe KIR2.1 bloqueando directamente el poro del canal. Este compuesto impide la permeación de iones a través del canal, alterando su función normal. La interacción específica del cloruro de bario con el poro del canal subraya su papel inhibidor directo en la modulación de KIR2.1, lo que permite comprender mejor el uso potencial de los iones metálicos como inhibidores directos de la actividad de los canales iónicos. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, inhibe indirectamente la KIR2.1 modulando los niveles de calcio intracelular. Al bloquear los canales de calcio, el nifedipino reduce las concentraciones de calcio intracelular, lo que influye indirectamente en la actividad del KIR2.1. La inhibición indirecta del KIR2.1 por el nifedipino pone de relieve la intrincada diafonía entre la señalización del calcio y la regulación de los canales de potasio, ofreciendo un enfoque farmacológico para modular la función del KIR2.1 mediante la interferencia de los canales de calcio. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina inhibe el KIR2.1 mediante el bloqueo de los canales de potasio rectificadores retardados. Este compuesto interrumpe las corrientes de potasio, afectando al equilibrio electroquímico necesario para la función del KIR2.1. La inhibición indirecta del KIR2.1 por la 4-aminopiridina ilustra la interconexión de los canales de potasio y ofrece una vía farmacológica para modular la actividad del KIR2.1 mediante la interferencia de los canales de potasio rectificadores retardados. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
La linopirdina, un bloqueante selectivo de los canales de potasio dependientes de voltaje, inhibe indirectamente el KIR2.1 al dirigirse a otros canales de potasio. Al bloquear canales de potasio específicos, la linopirdina altera el equilibrio electroquímico, influyendo indirectamente en la actividad del KIR2.1. T | ||||||
XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | ||
XE991, un bloqueador de los canales de potasio KCNQ, inhibe indirectamente KIR2.1 al dirigirse a otros canales de potasio. Al bloquear los canales KCNQ, el XE991 interrumpe las corrientes de potasio, afectando al equilibrio electroquímico necesario para la función de KIR2.1. La inhibición indirecta de KIR2.1 por XE991 ilustra la intrincada diafonía entre diferentes canales de potasio y ofrece una vía farmacológica para modular la actividad de KIR2.1 mediante la interferencia selectiva de canales de potasio. | ||||||