Date published: 2026-1-13

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KIF26B Activadores

Activadores comunes de KIF26B incluyen, pero no se limitan a Purmorphamine CAS 483367-10-8, Cyclopamine CAS 4449-51-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

KIF26B, una proteína kinesina, interviene en el transporte intracelular y la división celular, además de desempeñar un papel en la proliferación, migración y morfogénesis celulares. Ciertos compuestos químicos pueden potenciar la actividad de KIF26B al interactuar con estos procesos celulares y vías de señalización. Por ejemplo, la purmorfamina y la ciclopamina KAAD, que afectan a la vía de señalización Hedgehog, pueden activar indirectamente el KIF26B. Compuestos como la Forskolina también podrían influir en la actividad de KIF26B aumentando los niveles intracelulares de AMPc, potenciando así la actividad de las proteínas motoras o modulando la liberación de vesículas intracelulares. Compuestos como la Brefeldina A y la Citocalasina D que interrumpen el transporte intracelular y la organización del citoesqueleto también pueden tener un impacto sobre KIF26B. La brefeldina A, por ejemplo, bloquea el transporte de proteínas del RE al aparato de Golgi, lo que podría afectar indirectamente al papel de KIF26B en el transporte intracelular. Por otra parte, la citocalasina D inhibe la polimerización de la actina, lo que provoca cambios en los mecanismos de movimiento y división celular que podrían afectar indirectamente a KIF26B.

Compuestos como el cloruro de queleritrina, el Y-27632, el SB 431542, el ML-7, el LY294002 y la rapamicina también pueden influir en el KIF26B afectando a las vías de señalización celular que interactúan con las vías y procesos en los que participa el KIF26B. El cloruro de queleritrina, un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), y el LY294002, un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3 quinasa (PI3K), podrían afectar indirectamente a la función de KIF26B al influir en estas vías celulares clave. Del mismo modo, Y-27632 y ML-7, que inhiben las proteínas quinasas asociadas a Rho (ROCKs) y la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK) respectivamente, podrían activar indirectamente KIF26B a través de cambios en la motilidad celular y la organización del citoesqueleto. El SB 431542, un inhibidor de la superfamilia TGF-β tipo I de receptores de activina quinasa similares a receptores, podría afectar indirectamente a la función de KIF26B al incidir en la vía del TGF-β. Por último, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría alterar el proceso de autofagia, lo que podría afectar indirectamente a la función de KIF26B.

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