Date published: 2025-9-12

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KIAA2013_2510039O18Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIAA2013_2510039O18Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de KIAA2013 pueden ejercer su inhibición funcional a través de diversos mecanismos dirigidos en las vías de señalización celular. La estaurosporina actúa como inhibidor universal de la cinasa, interrumpiendo los procesos de fosforilación esenciales para la activación de KIAA2013 mediante la inhibición de un amplio espectro de proteínas cinasas que regulan o activan esta proteína. El LY294002 y la Wortmannina se dirigen específicamente a las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que desempeñan un papel fundamental en las vías de señalización en las que participa el KIAA2013; al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la cascada de señalización, lo que conduce a la inhibición de la función del KIAA2013. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de mTOR, que es esencial para la actividad del KIAA2013, reduciendo así su función. Del mismo modo, los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 impiden la activación de la vía MAPK/ERK, que podría ser crucial para el papel funcional de KIAA2013, lo que conduce a su inhibición.

Siguiendo con el enfoque centrado en las quinasas, SB203580 y SP600125 inhiben selectivamente la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, enzimas que forman parte de las vías de señalización a las que está asociado KIAA2013, lo que conduce a su inhibición funcional. BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, un factor de transcripción implicado en vías reguladoras esenciales para la función de KIAA2013, lo que conduce a su inhibición. Además, Dasatinib y PP2, que son inhibidores de la familia Src de tirosina cinasas, inhiben la actividad de las cinasas Src. Dado que las cinasas Src intervienen en la fosforilación y activación de muchas proteínas, entre ellas el KIAA2013, su inhibición puede provocar una disminución de la actividad del KIAA2013. Por último, el sunitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa receptora, impide las cinasas responsables de fosforilar y activar la KIAA2013, lo que proporciona una inhibición funcional de la proteína.

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