Los inhibidores químicos de KIAA0907 ofrecen una gama de mecanismos por los que ejercen sus efectos sobre la actividad de la proteína. La estaurosporina se dirige a un amplio espectro de proteínas quinasas que son clave en los procesos de fosforilación, que son fundamentales para la función de KIAA0907. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede interrumpir la fosforilación necesaria de la que depende el KIAA0907 para su actividad. De forma similar, Dasatinib y PP2 se centran en la familia Src de tirosina quinasas. Estas quinasas están implicadas en varias vías de señalización que, cuando se inhiben, conducen a una disminución de la actividad de proteínas como el KIAA0907 que se regulan a través de estas vías. El sunitinib, otro inhibidor de la cinasa, también se dirige a las tirosina cinasas receptoras, que se sabe que regulan proteínas como KIAA0907, lo que provoca una disminución de su actividad.
Además de los inhibidores de la tirosina cinasa, la actividad del KIAA0907 puede reducirse mediante la inhibición de otras vías de señalización. LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K, un regulador crítico de muchas proteínas, incluida KIAA0907. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la cascada de señalización que conduce a la actividad del KIAA0907. La rapamicina actúa sobre mTOR, un componente central de las vías de señalización del crecimiento y la proliferación celulares, lo que provoca la inhibición de las proteínas que se encuentran aguas abajo, como el KIAA0907. Los inhibidores de MEK, como el U0126 y el PD98059, reducen la activación de ERK1/2, necesaria para la función de KIAA0907. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 y de la JNK por SP600125 altera las vías de señalización que son cruciales para la función adecuada de KIAA0907. BAY 11-7082 inhibe específicamente la activación de NF-κB, un factor de transcripción que puede regular proteínas como KIAA0907, lo que conduce a una disminución de su actividad.
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