Gli inibitori chimici di KIAA0907 offrono una serie di meccanismi con cui esercitano i loro effetti sull'attività della proteina. Staurosporine ha come bersaglio un ampio spettro di protein chinasi che sono fondamentali per i processi di fosforilazione, che sono centrali per la funzione di KIAA0907. Inibendo queste chinasi, Staurosporine può interrompere la fosforilazione necessaria per l'attività di KIAA0907. Analogamente, Dasatinib e PP2 si concentrano sulla famiglia Src delle tirosin-chinasi. Queste chinasi sono coinvolte in varie vie di segnalazione che, se inibite, portano a una diminuzione dell'attività di proteine come KIAA0907, regolate attraverso queste vie. Anche il sunitinib, un altro inibitore della chinasi, ha come bersaglio le tirosin-chinasi recettoriali, che notoriamente regolano proteine come KIAA0907, determinandone una diminuzione dell'attività.
Oltre agli inibitori delle tirosin-chinasi, l'attività di KIAA0907 può essere ridotta dall'inibizione di altre vie di segnalazione. LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K, un regolatore critico a monte di molte proteine, tra cui KIAA0907. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche interrompono la cascata di segnalazione che porta all'attività di KIAA0907. La rapamicina agisce su mTOR, un componente centrale delle vie di segnalazione della crescita e della proliferazione cellulare, determinando l'inibizione di proteine a valle come KIAA0907. Gli inibitori di MEK, come U0126 e PD98059, riducono l'attivazione di ERK1/2, necessaria per la funzione di KIAA0907. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 e della JNK da parte di SP600125 interrompe le vie di segnalazione che sono cruciali per la corretta funzione di KIAA0907. BAY 11-7082 inibisce specificamente l'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione che può regolare proteine come KIAA0907, determinando così una diminuzione della sua attività.
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