Date published: 2025-11-4

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KIAA0701 Activadores

Los activadores comunes de KIAA0701 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 y Calyculin A CAS 101932-71-2.

Los activadores químicos del KIAA0701 pueden iniciar una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a la activación funcional de la proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), por ejemplo, activa la proteína cinasa C (PKC), que es experta en fosforilar proteínas diana, incluida la KIAA0701. Esta fosforilación suele dar lugar a un cambio conformacional que puede aumentar la actividad de la proteína. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), otra cinasa capaz de fosforilar la KIAA0701, asegurando su activación. Del mismo modo, el 8-Bromo-cAMP, un análogo del AMPc, también activa la PKA, que a su vez puede fosforilar y activar el KIAA0701. La anisomicina desencadena las vías de señalización MAPK que pueden conducir a la activación de KIAA0701 a través de la fosforilación. Paralelamente, el galato de epigalocatequina (EGCG) activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), una cinasa que también puede fosforilar y activar KIAA0701.

La concentración intracelular de iones de calcio es fundamental para la activación de las quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar el KIAA0701. Sustancias químicas como la Ionomicina y el Thapsigargin alteran la homeostasis del calcio, provocando la activación de dichas quinasas. La Ionomicina eleva directamente los niveles de calcio intracelular, mientras que el Thapsigargin inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), provocando un aumento de los niveles de calcio citosólico. Ambas vías pueden conducir a la fosforilación y activación de KIAA0701. Por otra parte, el ácido okadaico y la caliculina A impiden la desfosforilación de la KIAA0701 mediante la inhibición de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, manteniendo así la KIAA0701 en un estado activo. La bisindolilmaleimida I, aunque suele ser un inhibidor de la PKC, puede inducir paradójicamente la activación de isoformas de la PKC que podrían fosforilar la KIAA0701 en determinadas condiciones. Además, las moléculas de señalización como el peróxido de hidrógeno pueden modular la actividad de la quinasa, lo que lleva a la activación de KIAA0701. Por último, el Cloruro de Zinc puede influir en la actividad de quinasas y fosfatasas, promoviendo así la fosforilación y posterior activación de KIAA0701 a través de su modulación de la actividad quinasa. Cada una de estas sustancias químicas orquesta un diálogo molecular único dentro de la célula que culmina en la activación de KIAA0701.

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