Los inhibidores de KIAA0226 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína KIAA0226 y modular su actividad. KIAA0226, también conocida como AATF (factor de transcripción antagonista de la apoptosis), es una proteína multifuncional implicada en diversos procesos celulares, como la regulación transcripcional, la reparación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad genómica. El desarrollo de inhibidores dirigidos contra KIAA0226 ha surgido de la creciente comprensión del papel de la proteína en la homeostasis celular y sus posibles implicaciones en diversas condiciones patológicas.
Estructuralmente, los inhibidores de KIAA0226 se diseñan centrándose en la unión selectiva al sitio activo o a dominios específicos de la proteína KIAA0226, interfiriendo así con sus funciones normales. Estos inhibidores a menudo explotan la estructura tridimensional de la proteína para lograr una alta afinidad y selectividad, proporcionando una herramienta molecular para estudiar las consecuencias biológicas de la inhibición de la actividad de KIAA0226. El diseño y la optimización de los inhibidores de KIAA0226 implican una combinación de técnicas de modelización computacional, química médica y biología estructural para garantizar la especificidad y eficacia de los inhibidores. La investigación en curso en este campo tiene como objetivo dilucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la interacción entre estos inhibidores y KIAA0226, arrojando luz sobre las intrincadas redes reguladoras en las que participa KIAA0226 y ofreciendo posibles ideas sobre nuevas estrategias para modular los procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Inhibe la autofagia bloqueando la PI3K de clase III, reduciendo indirectamente los efectos reguladores del Rubicón. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Promueve la degradación de los complejos PI3K de clase III, disminuyendo potencialmente la interacción de Rubicon. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
Un inhibidor selectivo de PI3K, que podría alterar la función de Rubicon inhibiendo la señalización descendente. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
Inhibe el complejo quinasa ULK1, alterando potencialmente las señales de autofagia aguas arriba que afectan al Rubicón. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un amplio inhibidor de PI3K que podría reducir inespecíficamente la actividad de Rubicon alterando el flujo de autofagia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro amplio inhibidor de PI3K que puede limitar indirectamente el papel de Rubicón modulando la autofagia. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Interrumpe la fusión de autofagosomas con lisosomas, alterando potencialmente el proceso regulado por Rubicon. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Al igual que la cloroquina, puede alterar las últimas fases de la autofagia, afectando indirectamente al Rubicón. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibe la H+-ATPasa de tipo vacuolar, lo que provoca la interrupción de la fusión autofagosoma-lisosoma. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Un potente inhibidor de la V-ATPasa similar a la Bafilomicina A1, que afecta a la regulación autofágica por el Rubicón. |