Date published: 2025-9-10

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Kell Inhibidores

Los inhibidores de Kell más comunes incluyen, entre otros, α-yodoacetamida CAS 144-48-9, N-etilmaleimida CAS 128-53-0, óxido de fenilarsina CAS 637-03-6 y 5,5′-ditiobis-(ácido 2-nitrobenzoico) CAS 69-78-3.

Los inhibidores químicos de la proteína Kell pueden actuar a través de diversos mecanismos para impedir su función modificando residuos de aminoácidos específicos esenciales para la actividad de la proteína. El anhídrido ftálico puede dirigirse a Kell uniéndose a residuos de lisina, que pueden ser cruciales para la actividad de la enzima; esta unión puede inhibir la función enzimática bloqueando el sitio activo o alterando la estructura de la proteína. Del mismo modo, el pirocarbonato de dietilo (DEPC) puede modificar los residuos de histidina, que, si se encuentran en el centro del sitio activo de la proteína, pueden provocar la inhibición. La yodoacetamida y la N-etilmaleimida (NEM) también desempeñan un papel en la inhibición de Kell mediante la alquilación específica de residuos de cisteína, provocando la NEM una inhibición irreversible. Esta alquilación puede impedir que los residuos de cisteína desempeñen su función en la actividad enzimática de la proteína o mantengan su conformación estructural.

La 1,2-naftoquinona y el óxido de fenilarsina son otras sustancias químicas que pueden formar aductos con los residuos de cisteína o unirse a ellos, obstaculizando potencialmente la función de Kell. Mientras que la 1,2-naftoquinona puede formar aductos con los grupos tiol de los residuos de cisteína, el óxido de fenilarsina puede unirse a los ditioles vecinos, lo que puede entrecruzar los residuos de cisteína o alterar su estado de oxidación adecuado. La cloroacetofenona puede alquilarse a los residuos de aminoácidos, lo que puede provocar una pérdida de actividad. o-Fenantrolina puede quelar iones metálicos, y si Kell depende de un cofactor de iones metálicos, la eliminación de este ion puede provocar la inhibición de su actividad enzimática. El tetrationato de sodio puede oxidar los grupos tiol, otro medio por el que se puede inhibir la función de la proteína Kell si depende del estado reductor de los residuos de cisteína. El ácido mersalílico y el reactivo de Ellman también pueden inhibir a Kell uniéndose a los grupos sulfhidrilo de los residuos de cisteína o reaccionando con ellos, respectivamente.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$250.00
1
(1)

La yodoacetamida alquila específicamente los residuos de cisteína de las proteínas. Si la Kell requiere residuos de cisteína para su actividad enzimática o su integridad estructural, la alquilación por esta sustancia química conduciría a la inhibición de la función de la proteína Kell.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

La N-etilmaleimida puede inhibir irreversiblemente las proteínas modificando los grupos sulfhidrilo de los residuos de cisteína. Esto inhibiría a Kell si tiene residuos de cisteína esenciales necesarios para su función o conformación estructural.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
$40.00
4
(1)

El Óxido de Fenilarsina puede unirse a los ditioles vicinales, que pueden estar presentes en la proteína Kell. La unión de este compuesto puede provocar la inhibición de la función de la proteína mediante la reticulación de los residuos de cisteína o la alteración de su estado de oxidación adecuado, que es necesario para la actividad de la proteína Kell.

5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid)

69-78-3sc-359842
5 g
$78.00
3
(3)

El reactivo de Ellman, también conocido como DTNB, puede reaccionar con los grupos tiol libres de las proteínas. Si Kell tiene residuos de cisteína que son esenciales para su función enzimática, la reacción con DTNB podría provocar la inhibición funcional de la proteína Kell mediante la modificación de estos residuos.