Los inhibidores de KCNT1 son compuestos químicos dirigidos contra el gen KCNT1, que codifica un canal de potasio activado por sodio (KNa). Este canal desempeña un papel fundamental en la regulación de la excitabilidad neuronal al permitir que los iones de potasio fluyan fuera de la célula en respuesta a los niveles de sodio, influyendo así en el potencial de membrana y el disparo neuronal. Estos inhibidores actúan bloqueando o modulando la actividad del canal KCNT1, reduciendo el flujo de iones de potasio y afectando a la señalización eléctrica dentro de las neuronas. Dado que los canales de potasio son parte integrante del mantenimiento de la homeostasis iónica y de las funciones celulares, los inhibidores del KCNT1 pueden alterar la actividad neuronal, afectando potencialmente a la excitabilidad general del sistema nervioso.Los inhibidores del KCNT1 pueden variar en su estructura química y modo de acción, pero su objetivo principal es modular la conductancia del ion potasio a través de la membrana celular. Al interferir en la función del canal, estos inhibidores pueden alterar la dinámica del intercambio iónico, lo que provoca cambios en la electrofisiología celular. La especificidad de estos inhibidores para el canal KCNT1 es crucial, ya que los canales de potasio son ubicuos en muchos tipos de células y tejidos. En consecuencia, el desarrollo y la identificación de los inhibidores del KCNT1 suelen implicar el análisis estructural de los sitios de unión del canal, así como consideraciones sobre la afinidad y la eficacia del inhibidor para bloquear la conductancia iónica del canal. La comprensión de los intrincados mecanismos por los que estos inhibidores interactúan con el canal KCNT1 proporciona valiosos conocimientos sobre la regulación de los canales iónicos a nivel molecular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidina, un conocido inhibidor de los canales de potasio dependientes de voltaje, puede afectar indirectamente a la función de KCNT1 modificando el flujo global de iones de potasio y el potencial de membrana. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede afectar indirectamente a diversos canales iónicos alterando las vías de señalización intracelular. | ||||||
Iberiotoxin | 129203-60-7 | sc-3585 sc-3585A | 10 µg 100 µg | $270.00 $490.00 | 16 | |
Bloqueante selectivo de los canales de K+ activados por Ca2+ de gran conductancia, que puede influir en la corriente global de potasio y afectar indirectamente a la función de KCNT1. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
Un bloqueador de los canales de K+ activados por Ca2+ de conductancia intermedia, que puede afectar indirectamente a KCNT1 al cambiar el gradiente electroquímico. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Un ion metálico que puede modular la función de una amplia gama de canales iónicos, incluido el KCNT1, alterando sus propiedades de compuerta. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Un agente antiarrítmico que puede modular la función de múltiples canales iónicos, afectando potencialmente al KCNT1 de forma indirecta a través de cambios en la excitabilidad de la membrana. |