Los inhibidores de KCNH1 pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos que han despertado interés en el campo de la biología molecular y la regulación de canales iónicos. La KCNH1, también conocida como gen 1 relacionado con el éter-à-go (ERG1) o gen humano relacionado con el éter-à-go (hERG), es una proteína que funciona como canal de potasio dependiente de voltaje. Estos canales son cruciales para la regulación del flujo de iones a través de las membranas celulares, sobre todo en células excitables como las neuronas y los miocitos cardíacos. Los canales KCNH1 desempeñan un papel importante en el control de la fase de repolarización de los potenciales de acción, garantizando la duración adecuada de las señales eléctricas y manteniendo la estabilidad de los potenciales de membrana. Los inhibidores de KCNH1 son compuestos químicos diseñados para interactuar con KCNH1, modulando la actividad de su canal iónico y afectando a los procesos celulares que dependen del flujo de iones potasio.
El mecanismo de acción de los inhibidores de KCNH1 suele implicar su unión a sitios o dominios específicos dentro de la proteína del canal KCNH1, alterando a menudo su conformación e influyendo en sus propiedades de conductancia iónica. Al hacerlo, estos inhibidores pueden afectar al flujo de iones de potasio a través de la membrana celular, provocando cambios en la excitabilidad celular, la duración del potencial de acción y la homeostasis iónica. El estudio de los inhibidores de KCNH1 es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la fisiología de los canales iónicos, ya que arroja luz sobre los mecanismos moleculares que rigen la dinámica del potencial de membrana en diversos tipos de células. Además, contribuye al campo más amplio de la electrofisiología y la investigación de canales iónicos, ofreciendo valiosas herramientas para investigar las funciones de los canales KCNH1 en diversos contextos celulares, como la señalización neuronal y la función cardiaca.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la actividad de la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la transcripción en una serie de genes, incluido el KCNH1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y puede regular a la baja los factores de transcripción, afectando posiblemente a la expresión de KCNH1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un inhibidor de la transcripción que puede suprimir la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la transcripción de genes como el KCNH1. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
El ácido betulínico puede afectar a la expresión génica a través de la modulación de los factores de transcripción y las vías de señalización, influyendo potencialmente en KCNH1. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Este compuesto puede modular el NF-kB y otros factores de transcripción, lo que posiblemente influya en la expresión de genes como el KCNH1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico altera la expresión génica a través de los receptores de ácido retinoico, lo que podría provocar cambios en los niveles de expresión de KCNH1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
La JQ1 inhibe las proteínas BET bromodominio, afectando a la regulación de la transcripción y regulando potencialmente a la baja genes como el KCNH1. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 es un inhibidor selectivo del bromodominio CBP/p300, que puede influir en la transcripción y, por tanto, en la expresión de KCNH1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa con potencial para regular a la baja las vías de transducción de señales, lo que repercute indirectamente en la expresión de KCNH1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, lo que potencialmente podría reducir la expresión de KCNH1. | ||||||