katacalcin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la katacalcina incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la rapamicina CAS 53123-88-9, la espironolactona CAS 52-01-7, la mifepristona CAS 84371-65-3 y el tamoxifeno CAS 10540-29-1.
Los inhibidores de la katacalcina son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la katacalcina e inhiben su actividad biológica, una hormona peptídica reductora del calcio derivada del mismo precursor que la calcitonina. La katacalcina forma parte de la familia de los péptidos relacionados con el gen de la calcitonina y desempeña un papel en el metabolismo del calcio al actuar como un potente agente hipocalcémico. Su inhibición puede proporcionar una modulación controlada de los niveles de calcio en los sistemas biológicos, lo que es importante para comprender sus interacciones con otros procesos fisiológicos. Los inhibidores actúan uniéndose a la katacalcina o a sus vías receptoras, bloqueando sus mecanismos de señalización descendentes que normalmente promoverían el transporte y la regulación del calcio. Estos inhibidores proporcionan información sobre el papel fisiológico de la katacalcina en la homeostasis del calcio y permiten a los investigadores sondear las interacciones del péptido a nivel celular y molecular. Estructuralmente, los inhibidores de la katacalcina suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que imitan la región de unión de la katacalcina, o pueden funcionar como antagonistas al obstaculizar estéricamente su actividad. Al inhibir la katacalcina, estos compuestos proporcionan a los investigadores valiosas herramientas para estudiar el papel de la regulación del calcio en diversos procesos celulares. Además, sirven para descubrir cómo interactúa la katacalcina con otros péptidos y hormonas, como la calcitonina, para mantener el equilibrio del calcio. Los estudios de inhibición con estos compuestos también contribuyen a comprender la función del péptido en contextos biológicos más amplios, incluida su relación con las vías de señalización y su influencia en funciones metabólicas más allá de la regulación del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja la transcripción del gen CALC-I a través de la represión mediada por el receptor del ácido retinoico, disminuyendo posiblemente la síntesis de katacalcina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir la señalización mTOR, la Rapamicina podría reducir la traducción de muchas proteínas, incluyendo potencialmente el producto génico CALC-I, la katacalcina. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona podría disminuir la síntesis de katacalcina antagonizando la aldosterona, que puede desempeñar un papel en la expresión génica de la hormona. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifepristona podría provocar una disminución de la producción de katacalcina al antagonizar los receptores de glucocorticoides, alterando así la transcripción de genes hormonales. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno puede suprimir la expresión de katacalcina mediante la regulación a la baja de la transcripción de genes sensibles a hormonas mediada por receptores de estrógenos. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
La inhibición por el litio de la actividad de GSK-3 podría disminuir la estabilidad de los factores de transcripción, lo que conduciría a una menor expresión del gen de la katacalcina. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
La inhibición de la dihidrofolato reductasa por el metotrexato podría conducir a una regulación a la baja de la proliferación celular y de los genes asociados, incluyendo potencialmente la katacalcina. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea puede regular a la baja la síntesis de ADN, lo que podría conducir a una amplia supresión de la expresión génica dependiente de la replicación del ADN, incluida la katacalcina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, como inhibidor de la histona desacetilasa, podría reducir directamente la transcripción del gen CALC-I, disminuyendo así los niveles de katacalcina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La alteración de la acidificación endosomal por la cloroquina podría perturbar la señalización celular, provocando la disminución de la transcripción de ciertos genes endocrinos, entre ellos la katacalcina. | ||||||