Los inhibidores de Kar9 pertenecen a una clase de compuestos químicos que han acaparado gran atención en el campo de la biología molecular y la biología celular. Estos inhibidores están diseñados específicamente para actuar sobre la proteína Kar9, que desempeña un papel fundamental en la regulación de los procesos celulares, en particular en las células de levadura. Kar9 es una proteína de unión a microtúbulos crucial para el correcto posicionamiento del huso mitótico durante la división celular en levaduras. Este proceso es esencial para garantizar la distribución precisa del material genético en las células hijas. Los inhibidores de Kar9, como su nombre indica, son moléculas que pueden interferir selectivamente en la función de la proteína Kar9, influyendo así en la dinámica de los microtúbulos y en el posicionamiento del huso dentro de la célula.
El mecanismo de acción de los inhibidores de Kar9 suele implicar la unión a sitios específicos de la proteína Kar9, alterando sus interacciones normales con los microtúbulos y otros componentes celulares. Al hacerlo, estos inhibidores pueden conducir a un posicionamiento aberrante del huso, lo que puede dar lugar a defectos en el ciclo celular y, en última instancia, afectar a la división celular. Los investigadores han utilizado los inhibidores de Kar9 como valiosas herramientas para investigar los mecanismos moleculares que subyacen al posicionamiento del huso y a la división celular en células de levadura. Proporcionan un medio para estudiar la intrincada red de interacciones proteicas y vías de señalización implicadas en estos procesos. Además, el desarrollo de inhibidores de Kar9 tiene implicaciones para la comprensión de procesos similares basados en microtúbulos en otros organismos, arrojando luz sobre aspectos fundamentales de la biología celular más allá de las células de levadura.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, inhibiendo su actividad, comúnmente utilizada para la leucemia mieloide (LMC) y ciertos tipos de tumores. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR que bloquea las vías de señalización implicadas en el crecimiento celular, utilizado en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas Raf y VEGFR, y se utiliza en cánceres avanzados de riñón e hígado. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, utilizado para el cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dirigido a múltiples tirosina quinasas, incluidas BCR-ABL y SRC, utilizado para la LMC y la leucemia linfoblástica aguda (LLA). | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas (RTK), incluidos VEGFR, PDGFR y otros, utilizados para el carcinoma de células renales (CCR) y otros cánceres. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibidor del EGFR utilizado en el CPNM mediante el bloqueo de las vías de señalización que promueven el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Dirigido a BCR-ABL y otras quinasas, utilizado para la LMC y la LLA con cromosoma Filadelfia positivo. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe múltiples quinasas, entre ellas VEGFR, PDGFR y FGFR, y se utiliza en la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y ciertos cánceres. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de forma irreversible la BTK (tirosina quinasa de Bruton), utilizada para neoplasias malignas de células B como la LLC y el linfoma de células del manto. |