Los inhibidores de la JNK3 representan una clase química distintiva de compuestos diseñados para atacar y modular selectivamente la actividad de la enzima c-Jun N-terminal quinasa 3 (JNK3). JNK3 pertenece a la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK) y desempeña un papel crucial en las vías de transducción de señales intracelulares que regulan las respuestas celulares a diversos factores de estrés, como el estrés oxidativo, la inflamación y el daño celular. La JNK3 se expresa principalmente en el sistema nervioso central y participa en la modulación de la función neuronal, la plasticidad sináptica y la supervivencia celular. Los inhibidores de esta clase se desarrollan estratégicamente para interaccionar con sitios de unión específicos de la enzima JNK3, con el fin de impedir su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes. Al dirigirse a JNK3, estos compuestos tienen la capacidad de interrumpir la intrincada red de eventos de señalización intracelular que influyen en la expresión génica, la apoptosis y el destino celular en respuesta a estímulos externos. Por otra parte, la selectividad de los inhibidores de JNK3 para esta isoforma específica los distingue de los inhibidores dirigidos a otras isoformas de JNK, lo que subraya la importancia de una orientación precisa para desentrañar las distintas contribuciones de JNK3 en la fisiología neuronal y más allá.
Explorar las propiedades y efectos de los inhibidores de JNK3 es muy prometedor para avanzar en nuestra comprensión de intrincados procesos celulares y vías de señalización molecular. Estos inhibidores pueden servir como herramientas valiosas para los investigadores que tratan de diseccionar las funciones matizadas de JNK3 en diversos contextos celulares y fisiológicos, arrojando luz sobre sus contribuciones a las enfermedades neurodegenerativas, las funciones cognitivas y las respuestas celulares al estrés. El estudio de los inhibidores de JNK3 proporciona un medio para dilucidar los mecanismos subyacentes que rigen la adaptación al estrés celular y la homeostasis neuronal, descubriendo nuevas perspectivas en el campo más amplio de la biología celular y la farmacología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
El CC-401 es un inhibidor de JNK3, que puede influir en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. | ||||||
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
El inhibidor II de JNK actúa como control negativo de JNK3, mostrando un mecanismo de acción distinto a través de la inhibición competitiva. Al ocupar el sitio activo, impide la unión del sustrato y altera la dinámica conformacional de la enzima. Los atributos estructurales únicos de este compuesto aumentan su afinidad de unión, lo que conduce a una cinética de reacción alterada. Su especificidad para JNK3 permite una modulación precisa de las vías de señalización, lo que lo convierte en una herramienta fundamental para estudiar los procesos relacionados con JNK. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3 es un inhibidor selectivo de JNK3 que se dirige a la vía de JNK, modulando las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le doramapimod inhibe JNK3 et d'autres kinases, affectant les voies de survie cellulaire et la régulation de l'inflammation. | ||||||