JNK Activadores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
El fenilbutirato sódico funciona como modulador de las vías de señalización JNK, mostrando interacciones únicas con los mecanismos de respuesta al estrés celular. Su estructura permite alterar la conformación de las proteínas, influyendo en los procesos de fosforilación. El grupo fenilo hidrofóbico del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su entrada en las células. Además, su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno con las proteínas diana puede afectar significativamente a las cascadas de señalización posteriores, influyendo en la homeostasis celular. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina actúa como un potente inhibidor de las vías JNK, participando en interacciones específicas que interrumpen la señalización celular. Su estructura única permite la estabilización de determinadas conformaciones proteicas, que pueden modular la actividad de las cinasas. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con proteínas diana influye en la dinámica de fosforilación, alterando la cinética de la transducción de señales. Además, las características hidrofílicas de la anisomicina aumentan su solubilidad en los sistemas biológicos, favoreciendo una absorción celular eficaz. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
El clorhidrato de AEBSF es un inhibidor selectivo de las vías JNK, caracterizado por su capacidad para formar interacciones estables con residuos de serina y treonina en las proteínas diana. Este compuesto interrumpe la cascada de fosforilación, modulando eficazmente los eventos de señalización descendentes. Su estructura química única facilita afinidades de unión específicas, influyendo en la cinética de reacción y alterando la dinámica de las interacciones proteicas. Las propiedades de solubilidad del compuesto mejoran aún más su accesibilidad en entornos celulares, lo que repercute en su eficacia general en la modulación de la señalización. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid es un potente inhibidor de las vías JNK, que se distingue por su capacidad de interactuar con sitios reguladores clave de las proteínas, alterando así sus estados conformacionales. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, que afinan su afinidad de unión. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, que influye en la dinámica de fosforilación y en las cascadas de señalización posteriores. Además, las características estructurales de Scriptaid favorecen una mayor permeabilidad celular, optimizando su impacto funcional. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
La angiotensina II humana actúa como un modulador significativo dentro de la vía de señalización JNK, caracterizada por su unión específica a sitios receptores que inician una cascada de eventos de fosforilación. Este péptido presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite participar en interacciones electrostáticas críticas con las proteínas diana. Su rápida cinética facilita respuestas celulares rápidas, mientras que sus distintos motivos estructurales mejoran la afinidad con el receptor, influyendo eficazmente en los procesos biológicos posteriores. | ||||||
Azaspiracid-1 | 214899-21-5 | sc-202482A sc-202482 | 0.5 µg 1 µg | $184.00 $369.00 | 2 | |
El azaspirácido-1 es un potente inhibidor de la vía de señalización JNK, que se distingue por su capacidad para interrumpir selectivamente las interacciones proteína-proteína esenciales para la activación de JNK. Este compuesto presenta un impedimento estérico único, que impide el acceso del sustrato al sitio activo de la JNK. Su conformación molecular dinámica permite interacciones específicas con proteínas reguladoras, modulando las cascadas de señalización descendentes. El perfil de reactividad del compuesto pone de relieve su potencial para influir en las respuestas celulares al estrés mediante la inhibición selectiva. | ||||||
MT-21 | 186379-49-7 | sc-221959 sc-221959A | 10 mg 50 mg | $240.00 $855.00 | ||
El MT-21 es un inhibidor selectivo de JNK caracterizado por su capacidad única de estabilizar conformaciones inactivas de la proteína JNK. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, bloqueando eficazmente los sitios de fosforilación necesarios para la activación de la JNK. Su perfil cinético revela un mecanismo de unión lenta, que permite una inhibición prolongada. Además, las características estructurales del MT-21 facilitan distintas interacciones con proteínas de andamiaje celular, influyendo en las vías de transducción de señales. | ||||||