JAK3 Inhibidores
Los inhibidores JAK3 comunes incluyen, entre otros, AG-490 CAS 133550-30-8, AZD1480 CAS 935666-88-9, JAK Inhibitor I CAS 457081-03-7, Cercosporamida CAS 131436-22-1 y WHI-P 154 CAS 211555-04-3.
Los inhibidores de JAK3 engloban un subconjunto específico de compuestos químicos que han captado el interés científico debido a su capacidad para modular distintos procesos intracelulares. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con JAK3 (Janus Kinasa 3), una enzima perteneciente a la familia JAK. JAK3 desempeña un papel fundamental en la señalización celular, especialmente en el ámbito de los receptores de citocinas. Las citoquinas, mediadores esenciales de la comunicación intercelular, ejercen influencia sobre una serie de funciones biológicas, entre ellas las respuestas inmunitarias y la hematopoyesis. JAK3 actúa como eje de estas vías de señalización iniciando eventos de fosforilación que activan las moléculas de señalización posteriores a la unión de la citocina. Diseñados con precisión, los inhibidores de JAK3 están diseñados para unirse específicamente a la enzima JAK3, interrumpiendo así sus funciones habituales. Al intervenir en la actividad enzimática de JAK3, estos inhibidores tienen la capacidad de moldear intrincadamente las vías de señalización celular y las cascadas moleculares intrincadamente conectadas con los procesos mediados por citocinas.
El desarrollo de inhibidores de JAK3 ofrece la oportunidad de explorar las funciones precisas de JAK3 en las respuestas inmunitarias, la hematopoyesis y la señalización mediada por citocinas. Estos inhibidores podrían aportar valiosos conocimientos sobre las aplicaciones en trastornos inmunitarios, neoplasias hematológicas y afecciones inflamatorias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG-490 es un potente inhibidor de JAK3, caracterizado por su capacidad para interrumpir la cascada de señalización de la enzima. Se une selectivamente al sitio de unión al ATP, induciendo cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. La estructura molecular única del compuesto promueve enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas, aumentando su afinidad por JAK3. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un modulador eficaz de las vías de señalización descendentes. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK Inhibitor I es un potente inhibidor de JAK3 caracterizado por su capacidad para interrumpir el proceso de dimerización de la enzima. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos con residuos críticos, aumentando su afinidad de unión. Su modulación alostérica única altera la eficacia catalítica de la enzima, lo que produce un impacto pronunciado en las vías de transducción de señales. La estabilidad del compuesto en diversos entornos contribuye a su interacción prolongada con las proteínas diana, influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
El AZD1480 es un inhibidor selectivo de JAK3 que actúa en el sitio activo de la enzima, lo que provoca una alteración significativa de su dinámica conformacional. Este compuesto presenta interacciones únicas con residuos de aminoácidos clave, facilitando fuertes fuerzas de van der Waals y contactos hidrofóbicos. Su comportamiento cinético diferenciado permite un efecto inhibidor sostenido, modulando eficazmente la fosforilación de los sustratos posteriores e influyendo en las redes de señalización celular. | ||||||
Cercosporamide | 131436-22-1 | sc-202095 sc-202095A | 500 µg 2.5 mg | $300.00 $1200.00 | 2 | |
La cercosporamida es un inhibidor selectivo de JAK3 que interactúa de forma única con el sitio activo de la enzima, formando complejos estables a través de interacciones hidrofóbicas y electrostáticas. Su conformación estructural distintiva permite un impedimento estérico eficaz, impidiendo el acceso del sustrato e interrumpiendo las cascadas de señalización corriente abajo. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, con una velocidad de asociación rápida y una velocidad de disociación lenta, lo que aumenta su eficacia en la modulación de la actividad JAK3. | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | 3 | |
WHI-P 154 es un inhibidor selectivo de JAK3 caracterizado por su afinidad de unión única a los dominios reguladores de la enzima. Participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que estabilizan su conformación dentro del bolsillo de unión. Este compuesto demuestra una modulación alostérica distintiva, alterando la conformación de la enzima e impactando en su eficiencia catalítica. Su perfil cinético revela un tiempo de residencia prolongado, lo que contribuye a la inhibición sostenida de la actividad JAK3. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
El TG101209 es un inhibidor selectivo de JAK3, que destaca por su interacción única con el sitio activo de la enzima. Forma interacciones electrostáticas específicas que aumentan la afinidad de unión, al tiempo que presenta una flexibilidad conformacional distintiva que le permite adaptarse dentro del bolsillo de unión. Este compuesto influye en la accesibilidad del sustrato de la enzima, lo que altera la cinética de reacción. Su capacidad para modular la actividad de JAK3 a través de estas interacciones pone de relieve su intrincado comportamiento bioquímico. | ||||||
JAK3 Inhibitor VI | 856436-16-3 | sc-204022 sc-204022A sc-204022B sc-204022C sc-204022D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $237.00 $449.00 $1122.00 $2040.00 $8160.00 | ||
El inhibidor VI de JAK3 se caracteriza por su dinámica de unión única con la enzima JAK3, mostrando una interacción hidrofóbica distintiva que estabiliza su conformación dentro del sitio activo. Este compuesto muestra una notable capacidad para interrumpir el proceso de dimerización de la enzima, influyendo así en las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una inhibición de inicio lento, que permite una modulación prolongada de la actividad JAK3, lo que subraya sus complejas interacciones bioquímicas. | ||||||
JAK3 Inhibitor VII, AD412 | 796041-65-1 | sc-364727 | 25 mg | $200.00 | 2 | |
El inhibidor VII de JAK3, AD412, presenta una interacción selectiva con la enzima JAK3, marcada por enlaces de hidrógeno específicos y contactos hidrofóbicos que aumentan su afinidad. Este compuesto altera de forma única el paisaje conformacional de la enzima, afectando a su eficacia catalítica. El inhibidor muestra una modulación alostérica única, que influye en la accesibilidad del sustrato y la cinética de reacción, lo que contribuye a su papel matizado en las redes de señalización celular. Sus propiedades estructurales facilitan la interacción específica con JAK3, promoviendo distintos resultados bioquímicos. | ||||||
JAK3 Inhibitor IV | 58753-54-1 | sc-295217 | 10 mg | $423.00 | ||
El inhibidor JAK3 IV presenta un perfil de unión distintivo caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima JAK3. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas y apilamiento hidrofóbico, que modulan la dinámica del sitio activo de la enzima. Su conformación estructural única permite una inhibición selectiva, interrumpiendo eficazmente la cascada de fosforilación. Las propiedades cinéticas del inhibidor revelan un mecanismo de aparición lenta, que proporciona una modulación prolongada de la actividad JAK3 en las vías celulares. | ||||||
JAK3 Inhibitor V | 4452-06-6 | sc-295218 | 10 mg | $300.00 | ||
El Inhibidor JAK3 V muestra una notable afinidad por la enzima JAK3, participando en interacciones únicas de enlace de hidrógeno y van der Waals que aumentan su selectividad. La distinta disposición tridimensional de este compuesto facilita un mecanismo de inhibición competitivo, alterando el paisaje conformacional de la enzima. Su cinética de reacción indica una rápida velocidad de asociación, lo que permite una modulación eficaz de las vías de señalización descendentes, influyendo así en las respuestas celulares. | ||||||