Los activadores de la TM2C pertenecen a una clase de compuestos químicos que se centran en modular la actividad de la Proteína Integral de Membrana 2C (ITM2C), que forma parte de una familia de proteínas implicadas en diversos procesos celulares. Se ha descubierto que la ITM2C, una proteína transmembrana que se expresa de forma ubicua en muchos tejidos, desempeña un papel en la homeostasis celular y en la regulación de diferentes vías biológicas. Los activadores están diseñados para interactuar con esta proteína, influyendo potencialmente en su función y en los efectos descendentes sobre los mecanismos celulares. Las interacciones moleculares precisas entre ITM2C y sus activadores pueden variar, pero a menudo implican la unión a sitios específicos de la proteína, lo que conduce a cambios conformacionales que pueden modificar la actividad de la proteína.
El desarrollo de activadores de ITM2C se basa en un conocimiento avanzado de la estructura y función de las proteínas, con especial énfasis en la dinámica de las proteínas de membrana. Estos compuestos suelen ser el resultado de los esfuerzos de la química médica dirigida, con el objetivo de interactuar selectivamente con ITM2C, evitando al mismo tiempo los efectos fuera del objetivo. Su relación estructura-actividad (SAR) se analiza meticulosamente para garantizar su especificidad y eficacia en la modulación de la actividad de la proteína. Las vías bioquímicas en las que influye ITM2C son complejas e implican la interacción de múltiples entidades moleculares, como lípidos, moléculas de señalización y otras proteínas integrales de membrana. Por lo tanto, el diseño preciso de los activadores de ITM2C requiere una comprensión exhaustiva de estas vías y del papel de ITM2C en ellas. Como resultado, estos activadores suelen caracterizarse por su capacidad para afectar a las cascadas de señalización intracelular y mantener la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar el ITM2C y aumentar su actividad funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que impide la degradación del AMPc. Mayores niveles de AMPc pueden provocar la activación de la PKA y la posterior fosforilación del ITM2C. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Rolipram inhibe selectivamente la PDE4, provocando un aumento de los niveles de AMPc que, a través de la activación de la PKA, puede conducir a una mayor fosforilación y activación de ITM2C. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta el calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio, como la CamKII, lo que podría conducir a la fosforilación y activación de la ITM2C. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles intracelulares de Ca²⁺, activando posiblemente proteínas dependientes de Ca²⁺ que podrían fosforilar y potenciar la actividad de ITM2C. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina inhibe ciertos tipos de quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización que conducen a la fosforilación y el aumento de la actividad de ITM2C. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK-3, lo que puede conducir a la activación de vías que resultan en la fosforilación y activación de ITM2C. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. A continuación, la PKA puede fosforilar el ITM2C, lo que aumenta su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede potenciar la fosforilación de proteínas. Las vías de fosforilación mediadas por PKC podrían conducir a la activación de ITM2C. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-7550 es un inhibidor de la PDE2 que aumenta los niveles de AMPc, lo que puede provocar la activación de la PKA y la posterior fosforilación de ITM2C, potenciando su actividad. | ||||||