ISCA2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ISCA2 incluyen, entre otros, Ciclopirox CAS 29342-05-0, Deferiprona CAS 30652-11-0, Deferoxamina CAS 70-51-9, L-Mimosina CAS 500-44-7 y Temozolomida CAS 85622-93-1.

Los inhibidores de ISCA2 consistirían en compuestos que influyen en la actividad de la proteína ISCA2. Dado que ISCA2 participa en la biogénesis de grupos de hierro y azufre que son vitales para numerosos procesos metabólicos, las sustancias químicas que modulan el ensamblaje o la estabilidad de estos grupos pueden afectar indirectamente a la función de ISCA2. La mayoría de las sustancias químicas enumeradas son quelantes del hierro; se unen al hierro libre en la célula, reduciendo así su disponibilidad para la síntesis de los clústeres Fe-S. Dado que ISCA2 es crucial para el ensamblaje de los cúmulos de Fe-S, su actividad puede verse afectada por el agotamiento del hierro celular.

Estas sustancias químicas pueden tener distinta especificidad y afinidad por el hierro, y su mecanismo de acción suele implicar el secuestro de iones de hierro, que son cofactores necesarios en la formación de los clústeres de hierro-azufre. Al limitar la biodisponibilidad del hierro, estos compuestos pueden alterar las vías bioquímicas normales que dependen de las agrupaciones Fe-S. Aunque no inhibe directamente la ISCA2, la reducción de la síntesis de clústeres de Fe-S debida a la quelación del hierro puede afectar indirectamente a la función de la proteína dentro de la célula. La alteración de la homeostasis del hierro y de la disponibilidad de clústeres de Fe-S puede influir en varias vías metabólicas y procesos celulares que dependen de la función adecuada de las enzimas que contienen clústeres de Fe-S. Por consiguiente, estas sustancias químicas afectan a ISCA2 y a la proteína ISCA2. Por consiguiente, estas sustancias químicas afectan a ISCA2 al alterar los mismos procesos para los que la proteína está diseñada, aunque no a través de una interacción directa con la propia proteína.