Date published: 2025-9-10

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IP6K1 Inhibidores

Inhibidores comunes de IP6K1 incluyen, pero no se limitan a Litio CAS 7439-93-2, 3',4'-Difluoroacetofenona CAS 369-33-5, EGTA CAS 67-42-5, Cloruro de Calmidazolio CAS 57265-65-3 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.

Los inhibidores de IP6K1 engloban un grupo de sustancias químicas que pueden modular indirectamente la actividad de IP6K1. Estos moduladores indirectos pueden afectar a la disponibilidad de sustrato, alterar los cofactores de la enzima o afectar a las cascadas de señalización asociadas. Por ejemplo, dado que la IP6K1 requiere IP6 como sustrato para producir IP7, la acción del litio de agotar la inParece que había un error en el mensaje anterior. Los inhibidores de IP6K1, como clase química, se definen por su capacidad de influir en la actividad de la inositol hexakisfosfato cinasa 1 (IP6K1), una enzima que fosforila el inositol hexakisfosfato (IP6) para producir inositol pirofosfato (IP7). Los inhibidores enumerados no se unen directamente a la IP6K1, sino que actúan sobre vías que regulan la IP6K1 o afectan a su disponibilidad de sustrato y a las interacciones con los cofactores. Por ejemplo, la acción del litio conduce a un agotamiento de los niveles de inositol mediante la inhibición de la inositol monofosfatasa, que puede reducir los niveles de IP6 y, en consecuencia, disminuir la producción de IP7 por IP6K1. Además, compuestos como la N2-(m-trifluorobencil), N6-(p-nitrobencil)purina pueden afectar a los niveles de ATP, que es un cofactor necesario para la actividad cinasa de IP6K1. Se puede conseguir una inhibición indirecta adicional mediante la modulación de vías de señalización relacionadas. Los inhibidores de PI3K, como wortmannin y LY294002, afectan a la vía PI3K/AKT, que puede alterar el recambio de fosfatos de inositol y fosfoinositidos, influyendo indirectamente en IP6K1. El inhibidor de la cinasa estaurosporina, aunque no es selectivo, puede afectar a las cinasas que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de IP6K1, afectando a su actividad al alterar el entorno de señalización celular.

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