Ionóforos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
La sal sódica de nigericina es un potente ionóforo conocido por su capacidad para transportar iones de potasio y sodio a través de membranas lipídicas. Su estructura cíclica única permite la unión específica de iones, creando un complejo estable que mejora la movilidad de los iones. Este compuesto muestra una selectividad distintiva por el K+ frente al Na+, lo que influye en los gradientes iónicos y la homeostasis celular. Además, su capacidad para alterar el potencial de membrana puede conducir a gradientes electroquímicos alterados, afectando a diversos procesos celulares. | ||||||
Duramycin | 1391-36-2 | sc-239840 | 10 mg | $500.00 | 2 | |
La duramicina es un notable ionóforo caracterizado por su capacidad para facilitar el transporte de cationes divalentes, en particular calcio y magnesio, a través de membranas biológicas. Su estructura única le permite formar complejos estables con estos iones, aumentando su solubilidad en entornos lipídicos. Esta unión selectiva altera la permeabilidad de las membranas y puede influir en las vías de señalización intracelular. La cinética del compuesto revela una rápida asociación y disociación con los iones, contribuyendo a respuestas celulares dinámicas. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
El PD 168393 funciona como ionóforo mostrando una gran afinidad por especies catiónicas específicas, en particular los iones de calcio. Sus características estructurales únicas favorecen la coordinación eficaz con estos iones, lo que permite un transporte eficiente a través de las membranas lipídicas. Los distintos grupos donadores de electrones del compuesto mejoran su interacción con los cationes, lo que conduce a una alteración del potencial de membrana y de la homeostasis iónica. Además, el PD 168393 demuestra un mecanismo de unión dinámico que facilita el intercambio rápido de iones e influye en el equilibrio iónico celular. | ||||||
Chloramphenicol succinate sodium salt | 982-57-0 | sc-227591 | 5 g | $75.00 | ||
La sal sódica de succinato de cloranfenicol actúa como ionóforo facilitando el transporte de cationes a través de las membranas biológicas. Su enlace éster único mejora la solubilidad y favorece las interacciones con las bicapas lipídicas, lo que permite una unión iónica eficaz. La flexibilidad estructural del compuesto le permite adaptarse a entornos iónicos variables, optimizando el flujo de iones. Este comportamiento puede dar lugar a alteraciones significativas del potencial de membrana y del equilibrio iónico celular, lo que repercute en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Enniatin B | 917-13-5 | sc-202150 | 1 mg | $300.00 | 4 | |
La enniatina B actúa como ionóforo uniéndose selectivamente a cationes monovalentes y divalentes, en particular potasio y calcio. Su estructura cíclica única permite la formación de complejos estables con estos iones, favoreciendo su translocación a través de bicapas lipídicas. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, mientras que sus cambios conformacionales dinámicos facilitan la liberación y captación de iones. Este comportamiento influye significativamente en los gradientes iónicos celulares y en la dinámica del potencial de membrana. | ||||||
Surfactin | 24730-31-2 | sc-255628 sc-255628A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 3 | |
La surfactina funciona como ionóforo formando complejos con cationes, especialmente sodio y calcio, a través de su estructura anfifílica única. Esto le permite alterar la integridad de la membrana, aumentando la movilidad de los iones a través de las membranas lipídicas. Su capacidad para autoensamblarse en micelas aumenta la concentración local de iones, mientras que su conformación molecular flexible permite un rápido intercambio iónico. Esta interacción dinámica altera la homeostasis iónica celular e influye en las vías de señalización. | ||||||
Amikacin sulfate salt | 149022-22-0 | sc-239222 | 5 g | $369.00 | ||
La sal de sulfato de amikacina funciona como ionóforo al formar complejos estables con cationes, mejorando su movilidad a través de las membranas lipídicas. La configuración única de su grupo amino permite la unión selectiva de iones, favoreciendo un transporte eficaz a través de las barreras. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su afinidad por los entornos acuosos, mientras que su capacidad para experimentar cambios conformacionales facilita las interacciones dinámicas con los componentes de la membrana. Este comportamiento puede influir significativamente en los gradientes iónicos y la homeostasis celular. | ||||||
Sulfamoxole | 729-99-7 | sc-236952 sc-236952A | 250 mg 1 g | $235.00 $490.00 | ||
El sulfamoxol actúa como ionóforo uniéndose selectivamente a los cationes, facilitando su movimiento transmembrana. Su estructura de sulfonamida mejora las interacciones con varios iones metálicos, promoviendo la selectividad iónica específica. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto contribuyen a su capacidad para estabilizar complejos iónicos, influyendo en la cinética de reacción y la dinámica del transporte. Además, su naturaleza anfifílica le permite integrarse en bicapas lipídicas, modulando la permeabilidad de la membrana y el flujo de iones. | ||||||
Monensin Sodium Salt | 22373-78-0 | sc-200109 | 1 g | $74.00 | 3 | |
La sal sódica de monensina actúa como ionóforo uniendo selectivamente cationes monovalentes, en particular sodio y potasio, facilitando su transporte transmembrana. Su estructura cíclica única permite la formación de complejos estables, mejorando la permeabilidad iónica a través de bicapas lipídicas. Las características lipofílicas del compuesto favorecen su integración en las membranas, mientras que su flexibilidad conformacional dinámica permite un intercambio rápido de iones, lo que repercute en el equilibrio iónico celular y en los procesos metabólicos. | ||||||
Chlortetracycline hydrochloride | 64-72-2 | sc-202995 sc-202995A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
El clorhidrato de clortetraciclina actúa como ionóforo formando complejos con cationes divalentes, sobre todo calcio y magnesio, lo que favorece su transporte a través de las membranas biológicas. Su núcleo de tetraciclina presenta una disposición única de grupos hidroxilo y ceto, lo que facilita una fuerte quelación. Esta interacción altera el potencial de membrana e influye en las vías de señalización celular. La naturaleza anfipática del compuesto le permite incrustarse en las bicapas lipídicas, favoreciendo la movilidad de los iones y afectando a la homeostasis celular. | ||||||