Intermedios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(3S,5S)-Atorvastatin Sodium Salt | 501121-34-2 | sc-206739 | 5 mg | $360.00 | 3 | |
La sal sódica de (3S,5S)-atorvastatina, como intermediario, presenta una estereoquímica distintiva que influye en su reactividad y selectividad en las vías sintéticas. La presencia de grupos funcionales específicos le permite formar enlaces de hidrógeno, mejorando su interacción con nucleófilos. Su conformación única permite un impedimento estérico eficaz, que puede modular la cinética de reacción. Además, sus características de solubilidad facilitan su integración en diversos medios de reacción, promoviendo una síntesis eficiente. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
El NAD+, Ácido Libre sirve como intermediario fundamental en varias vías bioquímicas, caracterizándose por su capacidad para participar en reacciones redox. Su estructura única permite una transferencia eficaz de electrones, facilitando la conversión de sustratos en procesos metabólicos. La presencia de un nitrógeno cargado positivamente mejora su interacción con especies cargadas negativamente, promoviendo una rápida cinética de reacción. Además, su solubilidad en medios acuosos favorece su papel en las reacciones enzimáticas, garantizando una disponibilidad eficaz de los sustratos. | ||||||
2-Amino-4-nitrophenol | 99-57-0 | sc-237904 | 5 g | $15.00 | ||
El 2-amino-4-nitrofenol actúa como intermediario versátil en síntesis orgánica, destacando por su capacidad para someterse a sustitución aromática electrofílica debido al grupo nitro que retira electrones. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y solubilidad en diversos disolventes. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan los ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un actor clave en la formación de compuestos azoicos y otros derivados, mejorando así las vías sintéticas. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
El ácido clorogénico sirve como intermediario importante en diversas reacciones químicas, caracterizándose por su capacidad para participar en procesos de esterificación y acilación. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan los estados de transición e influyen en la cinética de las reacciones. Las propiedades antioxidantes del compuesto también pueden afectar a los mecanismos de eliminación de radicales, influyendo en las vías de reacción. Además, su solubilidad en disolventes polares mejora su reactividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina actúa como intermediario versátil en síntesis orgánica, destacando por su doble funcionalidad como amina y sulfonamida. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos mejora los procesos catalíticos. Además, la presencia de anillos aromáticos contribuye a sus propiedades electrónicas, influyendo en la reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $39.00 | 1 | |
El ácido clofíbrico es un intermediario importante en síntesis orgánica, caracterizado por su funcionalidad única de ácido carboxílico que le permite participar en reacciones de esterificación y acilación. Su naturaleza hidrófoba permite una mayor solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo la cinética de reacción. Además, la presencia de una cadena alquílica ramificada influye en los efectos estéricos, lo que repercute en la reactividad y la selectividad en las reacciones de acoplamiento. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno refuerza aún más su papel en la complejación y las vías de reacción. | ||||||
Ubiquinol | 992-78-9 | sc-216037 sc-216037A sc-216037B sc-216037C | 1 mg 250 mg 1 g 5 g | $500.00 $800.00 $2400.00 $11000.00 | ||
El ubiquinol actúa como intermediario fundamental en las vías bioquímicas y se distingue por sus propiedades redox-activas. Su estructura única rica en electrones facilita la transferencia rápida de electrones, mejorando la cinética de reacción en la respiración celular. Las características hidrófobas del compuesto favorecen su integración en las membranas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y en las interacciones proteínicas. Además, su capacidad para participar en reacciones de eliminación de radicales subraya su papel en la modulación del estrés oxidativo en los sistemas biológicos. | ||||||
4-Methyl-DL-tryptophan | 1954-45-6 | sc-280446 sc-280446A | 100 mg 250 mg | $108.00 $153.00 | 1 | |
El 4-metil-DL-triptófano es un intermediario notable en varias vías sintéticas, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas debido a su cadena lateral única. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento. Sus propiedades estéricas influyen en la orientación de los reactivos, afectando así a la velocidad de reacción y a la selectividad. Además, su perfil de solubilidad ayuda a facilitar las interacciones con entornos polares y no polares, aumentando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
D-Mannoheptulose | 3615-44-9 | sc-221499A sc-221499 sc-221499B sc-221499C sc-221499D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $255.00 $465.00 $897.00 $1785.00 $3580.00 | 1 | |
La D-mannoheptulosa es un alcohol de azúcar único que actúa como intermediario en las rutas metabólicas, especialmente en el metabolismo de los hidratos de carbono. Su configuración estructural permite interacciones enzimáticas específicas, lo que influye en la cinética de las reacciones de glicosilación. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo un transporte y una reactividad eficaces. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de la selectividad de los procesos enzimáticos, lo que lo convierte en un actor clave en las transformaciones bioquímicas. | ||||||
Adrenochrome Monoaminoguanidine Mesilate | 4009-68-1 | sc-207264 | 5 mg | $320.00 | ||
El mesilato de monoaminoguanidina adrenocromo es un intermediario fundamental en diversas vías sintéticas, con una reactividad única debida a sus grupos funcionales. Su capacidad para participar en ataques nucleofílicos facilita la formación de diversos derivados. El entorno rico en electrones del compuesto mejora su interacción con los electrófilos, lo que influye en la velocidad de reacción y la selectividad. Además, su conformación estructural permite efectos estéricos específicos, lo que repercute en la eficacia global de las transformaciones químicas. | ||||||