Intermedios
Items 41 to 50 of 255 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicinone | 24385-10-2 | sc-218273 sc-218273A sc-218273B sc-218273C sc-218273D sc-218273E sc-218273F | 2 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $370.00 $1817.00 $3127.00 $5520.00 $8329.00 $27057.00 $70753.00 | ||
La doxorrubicinona es un intermediario fundamental en la síntesis orgánica, que se distingue por su capacidad de interacciones ricas en electrones que promueven diversos mecanismos de reacción. Su estructura plana permite un apilamiento π-π eficaz con sistemas aromáticos, mejorando la reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, facilitando su integración en diversas vías sintéticas al tiempo que se mantiene un equilibrio entre reactividad y estabilidad. | ||||||
(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane | 257641-01-3 | sc-213078 | 100 mg | $379.00 | ||
El (+/-)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)ciclohexano sirve como intermediario notable debido a sus grupos tiol duales, que permiten una coordinación robusta con iones metálicos y facilitan diversas reacciones de reticulación. La estructura del ciclohexano le confiere flexibilidad conformacional, lo que permite diversas disposiciones espaciales que influyen en la reactividad. Su capacidad para formar complejos estables mediante reacciones de intercambio tiol-disulfuro aumenta su utilidad en las vías sintéticas, promoviendo una cinética de reacción y una selectividad únicas. | ||||||
7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | $138.00 $270.00 | 6 | |
La 7-etoxiresorufina es un importante intermediario caracterizado por sus únicos elementos etoxi y resorufina, que potencian su reactividad en diversas transformaciones químicas. El compuesto presenta propiedades fluorescentes distintivas, lo que lo hace útil para seguir el progreso de la reacción. Su estructura permite interacciones específicas con enzimas, lo que influye en las rutas metabólicas y las velocidades de reacción. Además, el sistema aromático rico en electrones del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. | ||||||
Hyaluronic Acid, Sodium Salt | 9067-32-7 | sc-204004A sc-204004B sc-204004C sc-204004D sc-204004 | 100 mg 1 g 25 g 100 g 500 mg | $84.00 $367.00 $714.00 $1749.00 $240.00 | 1 | |
El Ácido Hialurónico, Sal de Sodio sirve como intermediario versátil, notable por su alta capacidad de retención de agua y propiedades viscoelásticas únicas. Su estructura polimérica facilita los enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad y la interacción con diversas biomoléculas. Este compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de los niveles de hidratación e influye en la cinética de las reacciones bioquímicas. Su capacidad para formar geles en condiciones específicas subraya aún más su importancia en diversas vías químicas. | ||||||
Phenazine ethosulfate | 10510-77-7 | sc-215699 sc-215699A | 1 g 5 g | $106.00 $354.00 | 4 | |
El etosulfato de fenazina actúa como un intermediario distintivo, caracterizado por su capacidad de participar en procesos de transferencia de electrones debido a su sistema conjugado. Este compuesto presenta propiedades redox únicas, que facilitan una rápida cinética de reacción en entornos oxidativos. Sus interacciones con diversos sustratos pueden conducir a la formación de complejos estables, influyendo en las vías de reacción. Además, su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $114.00 $286.00 | 2 | |
El ácido palmítico es un intermediario versátil, notable por su papel en el metabolismo lipídico y la síntesis de ácidos grasos. Su larga cadena de hidrocarburos permite interacciones únicas de van der Waals, que influyen en la estabilidad de micelas y bicapas lipídicas. El compuesto participa en reacciones de esterificación, formando ésteres con alcoholes, lo que puede alterar las velocidades y vías de reacción. Su naturaleza anfifílica mejora la solubilidad en entornos polares y no polares, facilitando diversas reacciones químicas. | ||||||
Canrenone | 976-71-6 | sc-205616 sc-205616A | 1 g 5 g | $94.00 $333.00 | 3 | |
La canrenona actúa como un intermediario importante, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que influyen en las vías de reacción. Su estructura permite enlaces de hidrógeno únicos e interacciones dipolo-dipolo, que pueden afectar a la cinética de las reacciones en las que participa. Además, sus regiones hidrófobas contribuyen a sus propiedades de solubilidad, lo que le permite interactuar eficazmente con diversos sustratos y facilitar transformaciones químicas complejas. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $43.00 | 8 | |
La ciprofloxacina es un intermediario notable, que se distingue por su capacidad de quelación y coordinación con iones metálicos, lo que puede alterar la dinámica de reacción. Su estructura bicíclica única favorece las interacciones específicas de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en diversos entornos. Los grupos funcionales polares del compuesto facilitan la solvatación, lo que influye en la reactividad y selectividad de las vías sintéticas. Además, su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones, lo que lo convierte en un participante versátil en los procesos químicos. | ||||||
Perindoprilat | 95153-31-4 | sc-208160 sc-208160A sc-208160A-CW | 5 mg 10 mg 10 mg | $500.00 $760.00 $843.00 | 4 | |
El perindoprilato, como intermediario, presenta una reactividad notable debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, que pueden influir significativamente en los mecanismos de reacción. Sus características estructurales únicas le permiten participar en ataques nucleofílicos, facilitando la formación de diversos derivados. La naturaleza hidrófila del compuesto mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que favorece una cinética de reacción eficiente. Además, su estereoquímica puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que influye en su papel en las transformaciones sintéticas. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $221.00 $402.00 | 2 | |
El amprenavir, como intermediario, presenta propiedades electrónicas intrigantes que facilitan su participación en diversas reacciones químicas. Sus exclusivos grupos funcionales permiten una coordinación eficaz con catalizadores metálicos, lo que aumenta la velocidad de reacción. La estructura plana del compuesto contribuye a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los estados de transición. Además, su polaridad moderada influye en la solubilidad en diversos disolventes orgánicos, optimizando las condiciones para las aplicaciones sintéticas. | ||||||