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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cinerin I | 25402-06-6 | sc-214723 | 5 mg | $3500.00 | ||
La cinerina I actúa como reactivo insecticida contra el sistema neuromuscular de los insectos. Su peculiar estructura molecular le permite interactuar con receptores neurotransmisores específicos, interrumpiendo la transmisión sináptica y causando parálisis. El compuesto muestra una gran afinidad por las membranas lipídicas, lo que facilita su absorción y aumenta su biodisponibilidad. Además, su reactividad como haluro ácido permite una rápida hidrólisis, generando potentes formas activas que amplifican su acción insecticida. | ||||||
Azamethiphos-d6 | 1189894-02-7 | sc-217680 | 1 mg | $380.00 | ||
Azamethiphos-d6 actúa como reactivo insecticida inhibiendo enzimas clave implicadas en el sistema nervioso del insecto. Su exclusivo etiquetado isotópico mejora el seguimiento en estudios biológicos, permitiendo un análisis preciso de sus rutas metabólicas. La naturaleza lipofílica del compuesto favorece una penetración eficaz a través de las cutículas de los insectos, mientras que su reactividad con nucleófilos conduce a la formación de aductos estables que alteran procesos fisiológicos esenciales. Este polifacético perfil de interacciones contribuye a su eficacia como insecticida. | ||||||
Deltamethrin-d5(Mixture of Diastereomers) | sc-218109 | 1 mg | $296.00 | |||
La deltametrina-d5, una mezcla de diastereómeros, actúa como reactivo insecticida dirigiéndose a los canales de sodio activados por voltaje de las neuronas de los insectos, lo que provoca una despolarización y parálisis prolongadas. Su etiquetado isotópico contribuye a los estudios sobre el destino final en el medio ambiente y permite conocer las vías de degradación. La gran potencia y toxicidad selectiva del compuesto se deben a su capacidad para unirse fuertemente a los receptores, alterando la transmisión sináptica normal y aumentando su eficacia contra un amplio espectro de plagas. | ||||||
Jamaicin | 24211-36-7 | sc-489111 | 2.5 mg | $403.00 | ||
La jamaicina actúa como reactivo insecticida al interrumpir la vía de síntesis de la quitina en los exoesqueletos de los insectos, lo que provoca alteraciones en su crecimiento y desarrollo. Su estructura única permite interacciones específicas con las enzimas quitina sintasa, inhibiendo su actividad y causando debilidades estructurales en la cutícula del insecto. Este mecanismo selectivo se traduce en un control eficaz de las poblaciones de plagas, lo que demuestra su potencial como agente selectivo en las estrategias de gestión integrada de plagas. | ||||||
Deet-d10 | 1215576-01-4 | sc-218097 sc-218097A | 1 mg 10 mg | $500.00 $3400.00 | 2 | |
El Deet-d10 funciona como reactivo insecticida al interferir con la señalización de neurotransmisores en los insectos. Su etiquetado isotópico único mejora su detección en sistemas biológicos, permitiendo estudios precisos de su modo de acción. Al unirse a receptores específicos, altera la función neuronal normal, provocando parálisis y, finalmente, la muerte de las especies objetivo. Esta interacción selectiva pone de relieve su potencial para el control selectivo de plagas, al tiempo que minimiza el impacto sobre los organismos no objetivo. | ||||||
Cinerin II | 121-20-0 | sc-214724 sc-214724A | 10 mg 25 mg | $19500.00 $26000.00 | ||
La Cinerina II actúa como reactivo insecticida al alterar el metabolismo energético de los insectos. Su estructura única le permite inhibir enzimas clave implicadas en el ciclo de Krebs, lo que provoca una disminución del ATP. Esta interferencia metabólica provoca una reducción de la locomoción y del comportamiento alimentario, causando en última instancia la mortalidad de los insectos. La estabilidad y persistencia del compuesto en el medio ambiente aumentan su eficacia, lo que lo convierte en un potente agente en las estrategias de gestión integrada de plagas. | ||||||
Omethoate | 1113-02-6 | sc-212478 | 100 mg | $71.00 | ||
El ometoato funciona como un reactivo insecticida dirigido al sistema nervioso de los insectos. Actúa como un potente inhibidor de la acetilcolinesterasa, lo que provoca la acumulación de acetilcolina en las uniones sinápticas. Esta alteración de la neurotransmisión provoca la parálisis y, finalmente, la muerte del insecto. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en las cutículas de los insectos, lo que aumenta su biodisponibilidad y eficacia en el control de las poblaciones de plagas. | ||||||
2-Chloro-1,4-naphthoquinone | 1010-60-2 | sc-209130 | 1 g | $230.00 | 1 | |
La 2-cloro-1,4-naftoquinona presenta propiedades insecticidas por su capacidad de alterar la respiración celular en los organismos objetivo. Al interferir con el transporte de electrones en las mitocondrias, induce estrés oxidativo, lo que provoca daño y muerte celular. Su estructura única permite fuertes interacciones con macromoléculas biológicas, potenciando su reactividad. Además, su estabilidad en diversas condiciones ambientales contribuye a su eficacia como agente de control de plagas. | ||||||
λ-Cyhalothrin | 91465-08-6 | sc-213227 | 10 mg | $270.00 | ||
La λ-cihalotrina funciona como un reactivo insecticida dirigido al sistema nervioso de los insectos. Actúa como un potente piretroide, alterando la función del canal de sodio, lo que provoca una despolarización prolongada e hiperexcitación de las células nerviosas. Este mecanismo provoca la parálisis y muerte final del insecto. Su naturaleza lipofílica mejora la penetración a través de las membranas biológicas, mientras que su estereoquímica contribuye a la toxicidad selectiva, minimizando los efectos sobre las especies no objetivo. | ||||||
Ethyl 2,3-Dicyanopropionate | 40497-11-8 | sc-211455 | 1 g | $300.00 | ||
El 2,3-Dicianopropionato de etilo es un reactivo insecticida que interfiere en las rutas metabólicas de los insectos objetivo. Su estructura única permite la formación de intermediarios reactivos que interrumpen la respiración celular y la producción de energía. El compuesto presenta una alta reactividad con nucleófilos, lo que provoca la inhibición de enzimas clave. Además, su polaridad moderada facilita la absorción a través de las cutículas de los insectos, aumentando su eficacia y reduciendo al mismo tiempo los posibles daños a los organismos beneficiosos. |