Los inhibidores de ING4 se refieren a una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína inhibidora del crecimiento 4 (ING4), miembro de la familia ING de supresores tumorales. La ING4, también conocida como inhibidor del crecimiento 4, es un modulador crucial de diversos procesos celulares, como la remodelación de la cromatina, la regulación transcripcional y la reparación del ADN. Las proteínas de la familia ING se distinguen por su capacidad para interactuar con los complejos histona acetiltransferasa e histona deacetilasa, contribuyendo a la modulación de la expresión génica y la regulación epigenética. ING4 actúa específicamente como puente entre la cromatina y estos complejos enzimáticos, ejerciendo sus funciones a través de su dedo homeodominio vegetal conservado (PHD) y señales de localización nuclear. Los inhibidores de ING4 están diseñados para interferir en las interacciones entre ING4 y sus complejos asociados, afectando en última instancia a su papel en la regulación epigenética y la modulación de la expresión génica.
Estos inhibidores suelen dirigirse al bolsillo de unión del dominio PHD finger, alterando su capacidad para interactuar con histonas y otras proteínas asociadas. De este modo, pueden alterar la accesibilidad del ADN a la maquinaria transcripcional, con los consiguientes efectos en procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la reparación de daños en el ADN. La investigación sobre los inhibidores del ING4 forma parte de un esfuerzo más amplio por comprender las intrincadas redes de regulación epigenética y su influencia en el comportamiento celular. Estos compuestos sirven como valiosas herramientas para diseccionar las funciones de ING4 y sus vías asociadas, proporcionando información sobre los posibles mecanismos para controlar los procesos celulares a través de la modulación epigenética.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Bloquea la unión al ATP, impidiendo la cascada de fosforilación. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Se une al bolsillo de ATP, inhibiendo la autofosforilación del receptor y la señalización descendente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que bloquea RAF, VEGFR, PDGFR y otros. Interrumpe la proliferación de células tumorales y la angiogénesis. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor dual de las cinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Se une a la conformación activa, inhibiendo la proliferación y la supervivencia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que se une a FKBP12. El complejo inhibe mTORC1, suprimiendo el crecimiento celular, la proliferación y la autofagia. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR similar a la rapamicina. Ralentiza la progresión del ciclo celular y la angiogénesis al dirigirse al complejo mTORC1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Bloquea la señalización del receptor de células B, lo que conduce a la apoptosis en neoplasias de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2 que altera la vía apoptótica mitocondrial. Induce la apoptosis en linfomas y leucemias de células B. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibiteur des kinases ALK et RET. Bloque la signalisation aberrante dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) positif pour l'ALK. |