Date published: 2025-9-9

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ING4 Inhibidores

Los inhibidores comunes del ING4 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de ING4 se refieren a una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína inhibidora del crecimiento 4 (ING4), miembro de la familia ING de supresores tumorales. La ING4, también conocida como inhibidor del crecimiento 4, es un modulador crucial de diversos procesos celulares, como la remodelación de la cromatina, la regulación transcripcional y la reparación del ADN. Las proteínas de la familia ING se distinguen por su capacidad para interactuar con los complejos histona acetiltransferasa e histona deacetilasa, contribuyendo a la modulación de la expresión génica y la regulación epigenética. ING4 actúa específicamente como puente entre la cromatina y estos complejos enzimáticos, ejerciendo sus funciones a través de su dedo homeodominio vegetal conservado (PHD) y señales de localización nuclear. Los inhibidores de ING4 están diseñados para interferir en las interacciones entre ING4 y sus complejos asociados, afectando en última instancia a su papel en la regulación epigenética y la modulación de la expresión génica.

Estos inhibidores suelen dirigirse al bolsillo de unión del dominio PHD finger, alterando su capacidad para interactuar con histonas y otras proteínas asociadas. De este modo, pueden alterar la accesibilidad del ADN a la maquinaria transcripcional, con los consiguientes efectos en procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la reparación de daños en el ADN. La investigación sobre los inhibidores del ING4 forma parte de un esfuerzo más amplio por comprender las intrincadas redes de regulación epigenética y su influencia en el comportamiento celular. Estos compuestos sirven como valiosas herramientas para diseccionar las funciones de ING4 y sus vías asociadas, proporcionando información sobre los posibles mecanismos para controlar los procesos celulares a través de la modulación epigenética.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Bloquea la unión al ATP, impidiendo la cascada de fosforilación.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Se une al bolsillo de ATP, inhibiendo la autofosforilación del receptor y la señalización descendente.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa que bloquea RAF, VEGFR, PDGFR y otros. Interrumpe la proliferación de células tumorales y la angiogénesis.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibidor dual de las cinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Se une a la conformación activa, inhibiendo la proliferación y la supervivencia.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR que se une a FKBP12. El complejo inhibe mTORC1, suprimiendo el crecimiento celular, la proliferación y la autofagia.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibidor de mTOR similar a la rapamicina. Ralentiza la progresión del ciclo celular y la angiogénesis al dirigirse al complejo mTORC1.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Bloquea la señalización del receptor de células B, lo que conduce a la apoptosis en neoplasias de células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2 que altera la vía apoptótica mitocondrial. Induce la apoptosis en linfomas y leucemias de células B.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inhibiteur des kinases ALK et RET. Bloque la signalisation aberrante dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) positif pour l'ALK.