Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2,3-Dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethylene)-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide | 181223-16-5 | sc-206507 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La 2,3-dihidro-3-(1H-indol-3-ilmetileno)-2-oxo-1H-indol-5-sulfonamida presenta características estructurales intrigantes que potencian su reactividad. El grupo sulfonamida introduce fuertes efectos de retirada de electrones, promoviendo interacciones electrofílicas. Sus elementos indólicos facilitan el apilamiento π complejo y los enlaces de hidrógeno, que pueden influir significativamente en la solubilidad y el comportamiento de agregación. Además, la estereoquímica única del compuesto puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que afecta a su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
YM-53601 | 182959-33-7 | sc-205543 sc-205543A | 500 µg 1 mg | $336.00 $480.00 | 3 | |
El YM-53601 se caracteriza por su singular estructura indólica, que le confiere propiedades electrónicas y reactividad versátiles. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos, lo que puede influir en las vías catalíticas. Su estructura plana promueve interacciones π-π eficaces, que pueden afectar a la agregación y la solubilidad en distintos disolventes. Además, la distinta disposición espacial del compuesto puede dar lugar a una dinámica conformacional variada, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
SU 4984 | 186610-89-9 | sc-205977 | 1 mg | $95.00 | ||
El SU 4984 presenta una estructura indólica distintiva que facilita interacciones electrónicas únicas, especialmente a través de su átomo de nitrógeno rico en electrones. Esta característica mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, permitiendo una funcionalización selectiva. El rígido sistema aromático del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables con metales de transición puede alterar la cinética de la reacción, proporcionando información sobre sus vías mecanísticas. | ||||||
N-Arachidonoyl-serotonin | 187947-37-1 | sc-201460 sc-201460A | 10 mg 50 mg | $80.00 $268.00 | ||
La N-racidonoil-serotonina presenta una estructura indólica única que permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su solubilidad en entornos lipídicos. La doble funcionalidad del compuesto le permite participar en diversas vías bioquímicas, modulando potencialmente las cascadas de señalización. Su flexibilidad estructural contribuye a la diversidad conformacional, que puede afectar a su afinidad de unión a diversos receptores, lo que repercute en su reactividad general y en la dinámica de interacción. | ||||||
GR 135531 | 190277-13-5 | sc-203981 sc-203981A | 10 mg 50 mg | $320.00 $1400.00 | ||
El GR 135531 presenta una estructura indólica característica que facilita intrincadas interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta notables propiedades de donación de electrones, que pueden influir en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus características electrónicas, afectando potencialmente a su comportamiento en procesos catalíticos y aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
19,20-Epoxycytochalasin D | 191349-10-7 | sc-202007 | 1 mg | $178.00 | ||
19,20 La epoxicitalasina D presenta un grupo epóxido único que introduce tensión en su estructura molecular, lo que influye en su reactividad e interacción con macromoléculas biológicas. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que pueden afectar a su solubilidad y estabilidad en diferentes disolventes. Sus características estructurales permiten una unión selectiva a los filamentos de actina, lo que podría alterar la dinámica del citoesqueleto y los procesos celulares. | ||||||
6-Bromo-5-chloro-1H-indole-2,3-dione | 192799-05-6 | sc-207100 | 250 mg | $330.00 | ||
La 6-bromo-5-cloro-1H-indol-2,3-diona presenta una reactividad intrigante debido a su estructura de indol halogenado, que potencia su carácter electrófilo. La presencia de átomos de bromo y cloro facilita interacciones moleculares únicas, como el enlace halógeno, que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana de este compuesto permite un apilamiento π-π eficaz, lo que puede influir en su comportamiento en diversos entornos químicos y en la cinética de reacción. | ||||||
SB 221284 | 196965-14-7 | sc-224281 | 5 mg | $203.00 | ||
El SB 221284, un derivado del indol, presenta una reactividad característica atribuida a sus sustituyentes halógenos, que modulan las propiedades electrónicas y los efectos estéricos. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones π-π aumenta su estabilidad en diversos disolventes. Su configuración electrónica única permite una reactividad selectiva en reacciones de ciclización y oxidación, lo que lo convierte en un participante versátil en vías sintéticas complejas. La estructura rígida del compuesto también influye en su solubilidad y comportamiento de agregación. | ||||||