Indoles
Items 331 to 340 of 408 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosomatostatin | 84211-54-1 | sc-205280 | 1 mg | $360.00 | ||
La ciclosomatostatina, clasificada como un indol, presenta un complejo sistema aromático que facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su átomo de nitrógeno único contribuye a una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para participar en procesos de transferencia de electrones le permite participar en reacciones redox, mientras que su configuración estérica puede modular la cinética de reacción, afectando a la velocidad de las transformaciones químicas. | ||||||
7-Hydroxyindole-2-carboxylic acid | 84639-84-9 | sc-268404 | 100 mg | $200.00 | ||
El ácido 7-hidroxiindol-2-carboxílico, un derivado del indol, presenta propiedades interesantes gracias a sus grupos funcionales hidroxilo y ácido carboxílico. Estos grupos permiten un sólido enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar su estructura e influir en su reactividad. La capacidad del compuesto para formar quelatos con iones metálicos mejora su química de coordinación. Además, su sistema aromático permite una importante deslocalización de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. | ||||||
2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride | 33162-17-3 | sc-343560 sc-343560A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
El dihidrocloruro de 2,8-dimetil-2,3,4,4a,5,9b-hexahidro-1H-pirido[4,3-b]indol presenta características estructurales únicas que facilitan diversas interacciones moleculares. La presencia de múltiples grupos metilo contribuye al impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Su estructura bicíclica permite posibles interacciones de apilamiento π-π, lo que mejora sus propiedades electrónicas. Además, la forma dihidrocloruro puede presentar características de solubilidad distintas, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
El K252c se caracteriza por su intrincada estructura indólica, que favorece enlaces de hidrógeno e interacciones π-π únicos. El sistema de anillos fusionados del compuesto aumenta su flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares. Además, la presencia de grupos funcionales específicos puede influir en su densidad electrónica, lo que repercute en la cinética de reacción y la selectividad en diversos entornos químicos. Su perfil de solubilidad también puede variar significativamente, afectando a su comportamiento en distintos disolventes. | ||||||
4-Methoxyindole-3-carboxaldehyde | 90734-97-7 | sc-262060 sc-262060A | 1 g 5 g | $90.00 $360.00 | ||
El 4-metoxiindol-3-carboxaldehído presenta un marco indólico característico que facilita unas propiedades electrónicas y una reactividad únicas. El grupo metoxi potencia la donación de electrones, lo que influye en las reacciones de ataque nucleofílico y sustitución electrofílica. Su funcionalidad aldehídica permite reacciones de condensación versátiles, mientras que la fracción indol puede participar en interacciones de apilamiento π, afectando potencialmente a su comportamiento de agregación. Las características de solubilidad de este compuesto pueden dar lugar a una reactividad variada en entornos polares y no polares. | ||||||
1-Methyl-1H-indole-5-carboxaldehyde | 90923-75-4 | sc-258783 sc-258783A | 50 mg 100 mg | $96.00 $128.00 | ||
El 1-metil-1H-indol-5-carboxaldehído presenta una estructura de indol única que contribuye a su intrigante perfil de reactividad e interacción. La presencia del grupo aldehído le permite participar en diversas reacciones de condensación y oxidación, mientras que la sustitución metilo en el nitrógeno mejora sus propiedades estéricas. Este compuesto también puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
El clorhidrato de ropinirol presenta un marco indólico característico que influye en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando interacciones iónicas únicas. Este compuesto puede formar complejos con iones metálicos, lo que altera su perfil de reactividad. Además, el nitrógeno indólico puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su estabilidad y comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
Pravadoline | 92623-83-1 | sc-200369 sc-200369A | 5 mg 25 mg | $48.00 $256.00 | ||
La pravadolina presenta una estructura indólica única que contribuye a sus intrigantes características electrónicas y a su reactividad. La capacidad del compuesto para formar interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en determinados entornos. Su átomo de nitrógeno puede actuar como base de Lewis, facilitando la coordinación con electrófilos. Además, las regiones hidrofóbicas de la Pravadolina influyen en su dinámica de solubilidad, permitiendo interacciones selectivas en diversos contextos químicos, lo que puede repercutir en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
2-Iodomelatonin | 93515-00-5 | sc-203463 sc-203463A | 10 mg 50 mg | $72.00 $264.00 | 2 | |
La 2-iodomelatonina presenta un marco indólico característico que le confiere notables propiedades electrónicas y reactividad. La presencia del sustituyente yodado aumenta su carácter electrófilo, lo que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la estructura plana del compuesto promueve fuertes interacciones π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. Sus regiones hidrófobas y polares únicas influyen en la solubilidad y la reactividad, permitiendo diversas interacciones en varios entornos químicos. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatina presenta una estructura indólica única que contribuye a sus intrigantes características electrónicas y reactividad. La presencia de sustituyentes específicos permite mejorar los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, facilitando la formación de complejos con diversos nucleófilos. Su conformación rígida y plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en el comportamiento de agregación. Además, el equilibrio de regiones hidrófobas y polares del compuesto afecta a su solubilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||