Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Hydroxyoxindole | 6855-48-7 | sc-278520 sc-278520A | 250 mg 1 g | $220.00 $520.00 | ||
El 6-hidroxioxindol presenta una estructura indólica única que facilita interesantes interacciones de enlace de hidrógeno, en particular debido al grupo hidroxilo. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La capacidad de tautomerización del compuesto puede dar lugar a distintas formas isoméricas, lo que afecta a su estabilidad y reactividad. Además, su configuración electrónica permite su participación en diversas reacciones de ciclización, lo que contribuye a su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Fumigaclavine A | 6879-59-0 | sc-203051 sc-203051A | 1 mg 5 mg | $230.00 $954.00 | 1 | |
La fumigaclavina A se caracteriza por su complejo entramado indólico, que favorece interacciones de apilamiento π-π únicas y mejora su estabilidad en diversos entornos. La presencia de múltiples grupos funcionales permite sustituciones electrofílicas selectivas, lo que influye en su perfil de reactividad. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas vías en transformaciones sintéticas, mostrando su comportamiento químico dinámico. | ||||||
DNA Base Excision Repair Pathway Inhibitor Inhibidor | 6960-45-8 | sc-202588 | 1 g | $92.00 | ||
El inhibidor de la vía de reparación por escisión de bases del ADN, como derivado del indol, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede modular la actividad enzimática al encajar en los sitios activos, influyendo así en la especificidad del sustrato. Su rigidez estructural y su potencial de tautomerización pueden afectar a las velocidades de reacción, mientras que su capacidad para participar en interacciones π-π puede estabilizar estados transitorios durante los procesos bioquímicos, lo que pone de relieve su papel en la dinámica celular. | ||||||
1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline | 118-12-7 | sc-253984 | 5 g | $17.00 | ||
La 1,3,3-trimetil-2-metilenindolina, un derivado del indol, exhibe propiedades electrónicas intrigantes derivadas de su estructura única, que presenta un sistema altamente conjugado. Esta configuración aumenta su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas y facilita distintas interacciones de transferencia de carga. La presencia de múltiples grupos metilo influye en el impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en las vías sintéticas. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye además a su estabilidad y potencial en aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
Dihydroergotoxine mesylate | 8067-24-1 | sc-203921 | 100 mg | $109.00 | ||
El mesilato de dihidroergotoxina, un derivado del indol, presenta una notable versatilidad estructural debido a su complejo sistema de anillos. Este compuesto participa en interacciones de enlace de hidrógeno únicas, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad. Su estructura rica en electrones permite una participación significativa en reacciones radicales, mientras que la presencia de mesilato potencia las vías de ataque nucleofílico. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la determinación de su dinámica conformacional y sus perfiles de reactividad. | ||||||
5-Methylindole-2-carboxylic acid | 10241-97-1 | sc-254852 | 1 g | $134.00 | ||
El ácido 5-metilindol-2-carboxílico se caracteriza por su funcionalidad única de ácido carboxílico, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo metilo en la posición 5 influye en su distribución electrónica, lo que favorece su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Este compuesto también presenta una notable estabilidad en diversas condiciones de pH, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas manteniendo su integridad estructural. | ||||||
N-(3-Indoleacetyl)glycine | 13113-08-1 | sc-257808 sc-257808A | 25 mg 50 mg | $51.00 $102.00 | ||
La N-(3-indoleacetil)glicina presenta una fracción indol que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, permitiendo interacciones eficaces de apilamiento π-π con otros sistemas aromáticos. El grupo acetilo aumenta su reactividad, sobre todo en reacciones de acilación, mientras que el componente glicina introduce características polares que facilitan la solvatación en medios acuosos. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede influir en su dinámica conformacional, lo que repercute en su reactividad y estabilidad generales en diversos contextos químicos. | ||||||
Tryptanthrin | 13220-57-0 | sc-202844 sc-202844A | 1 mg 5 mg | $50.00 $213.00 | ||
La triptantrina, un derivado del indol, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema conjugado extendido, que mejora sus características de absorción y emisión de luz. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, la capacidad de la triptantrina para participar en procesos de transferencia de electrones la convierte en un objeto de interés en estudios de comportamiento redox, afectando potencialmente a la cinética de reacción en sistemas complejos. | ||||||
5-Hydroxy-2-methylindole | 13314-85-7 | sc-278207 sc-278207A | 500 mg 1 g | $140.00 $170.00 | ||
El 5-hidroxi-2-metilindol, un derivado del indol, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de sus sustituyentes hidroxilo y metilo, que modulan su reactividad y estabilidad. La presencia del grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su dinámica conformacional. Este compuesto también participa en interacciones de apilamiento π-π, que influyen en su comportamiento de agregación en solución. Su estructura electrónica única permite una reactividad selectiva en sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de la química del indol. | ||||||
Cytochalasin A | 14110-64-6 | sc-204705 sc-204705A sc-204705B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $277.00 $456.00 | 1 | |
La citochalasina A, un alcaloide indólico, presenta interacciones intrigantes debido a sus características estructurales únicas. El anillo de lactona del compuesto aumenta su capacidad para alterar la dinámica del citoesqueleto al unirse a los filamentos de actina, lo que provoca alteraciones en la morfología celular. Sus regiones hidrofóbicas favorecen las interacciones de membrana, influyendo en la captación y localización celular. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su afinidad de unión, lo que lo convierte en un tema atractivo para explorar las interacciones moleculares dentro de los sistemas biológicos. | ||||||