Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indigo | 482-89-3 | sc-215169 sc-215169A | 25 g 100 g | $41.00 $74.00 | ||
El índigo, un importante derivado del indol, presenta propiedades electrónicas únicas atribuidas a su sistema de doble enlace conjugado, que permite una importante absorción de la luz y un comportamiento colorimétrico. Su geometría plana favorece las interacciones π-π, lo que aumenta su estabilidad en estado sólido. Además, la presencia de átomos de nitrógeno permite un potencial enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos, afectando así a su comportamiento en diversas reacciones químicas. | ||||||
Harmane | 486-84-0 | sc-203594B sc-203594B-CW sc-203594 sc-203594A | 10 mg 10 mg 100 mg 1 g | $44.00 $49.00 $77.00 $246.00 | 33 | |
El harmano, un alcaloide indol, presenta características electrónicas intrigantes debido a su estructura de anillo fusionado, que facilita una estabilización de resonancia única. Este compuesto participa en interacciones selectivas de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en mezclas complejas. Su átomo de nitrógeno contribuye a diversas capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares y no polares. La reactividad de Harmane se ve modulada además por su capacidad para participar en sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
La evodiamina, un derivado del indol, presenta notables características estructurales que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia de un carbono cuaternario aumenta el impedimento estérico, lo que afecta a su comportamiento electrófilo. Su configuración única de nitrógeno permite una coordinación variada con iones metálicos, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas. Además, la capacidad de enlace intramolecular de hidrógeno de la evodiamina puede estabilizar conformaciones, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
5-Benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 524-81-2 | sc-278070 | 1 g | $331.00 | ||
El 5-bencil-2-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-pirido[4,3-b]indol presenta interesantes características estructurales que influyen en su comportamiento químico. El sistema bicíclico fusionado contribuye a su rigidez, potenciando las interacciones de apilamiento π-π con compuestos aromáticos. Su átomo de nitrógeno puede participar en enlaces de hidrógeno, facilitando la formación de complejos con diversos sustratos. La presencia del grupo bencílico introduce efectos estéricos adicionales, modulando potencialmente la cinética de reacción y la selectividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. | ||||||
3-(2-Hydroxyethyl)indole | 526-55-6 | sc-256394A sc-256394 sc-256394B sc-256394C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $46.00 $102.00 $342.00 $866.00 | ||
El 3-(2-hidroxietil)indol presenta un grupo hidroxilo único que aumenta su solubilidad y reactividad en entornos polares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en sus interacciones con otras moléculas, promoviendo conformaciones específicas. La cadena etílica introduce flexibilidad, permitiendo diversos isómeros conformacionales que pueden afectar a su reactividad en reacciones electrofílicas y nucleofílicas. Su estructura indólica también permite una importante deslocalización de electrones π, lo que influye en sus propiedades electrónicas y en sus patrones de reactividad. | ||||||
5-Methoxytryptamine | 608-07-1 | sc-325556 sc-325556A | 1 g 5 g | $78.00 $233.00 | ||
La 5-metoxitriptamina se caracteriza por su grupo metoxi, que aumenta su lipofilia y altera su distribución electrónica, facilitando interacciones únicas con las membranas biológicas. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π debido a su núcleo indólico, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Además, la presencia del grupo metoxi puede modular sus capacidades de enlace de hidrógeno, afectando a su dinámica de solvatación y reactividad en vías químicas. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura de indol, que permite una importante deslocalización de electrones y estabilización de resonancia. Este compuesto puede sufrir diversas transformaciones, como la oxidación y la hidrólisis, que dan lugar a la formación de diversos metabolitos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que su estructura planar favorece las interacciones de apilamiento, lo que influye en su reactividad e interacciones en sistemas químicos complejos. | ||||||
Indole-3-propionic acid | 830-96-6 | sc-255215 | 25 g | $163.00 | 3 | |
El ácido indol-3-propiónico se caracteriza por su singular estructura indólica, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que pone de manifiesto su reactividad. Además, su grupo de ácido carboxílico permite un enlace de hidrógeno eficaz, lo que influye en su solubilidad y reactividad en medios polares. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto contribuye a su comportamiento dinámico en los procesos químicos. | ||||||
1-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-chloropropan-1-one | sc-331978 sc-331978A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 1-(1-acetil-2,3-dihidro-1H-indol-5-il)-2-cloropropan-1-ona presenta una estructura de indol única que promueve propiedades electrónicas intrigantes, permitiendo el ataque nucleofílico selectivo en el sitio carbonílico. Su fracción de cloropropanona aumenta la reactividad mediante enlaces halógenos, facilitando diversas vías de síntesis. El impedimento estérico y la variabilidad conformacional del compuesto influyen en su interacción con otros reactivos, lo que repercute en la cinética de reacción y la selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Indigo carmine | 860-22-0 | sc-206056B sc-206056 sc-206056A | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $56.00 $168.00 | 3 | |
El índigo carmín, caracterizado por su estructura de indol, exhibe notables propiedades cromóforas debido a su extensa conjugación, que mejora su absorción de la luz y su estabilidad. La presencia de grupos sulfonato aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones únicas con disolventes polares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π con otros sistemas aromáticos influye en su reactividad y facilita la complejación con iones metálicos, alterando su comportamiento electrónico en diversos contextos químicos. | ||||||