Date published: 2025-9-10

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5-Methoxytryptamine (CAS 608-07-1)

4.0(1)
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Nombres Alternativos:
3-(2-Aminoethyl)-5-methoxyindole; O-Methylserotonin
Solicitud:
5-Methoxytryptamine es un agonista no selectivo de los receptores de serotonina
Número de CAS:
608-07-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
190.24
Fórmula Molecular:
C11H14N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 5-metoxitriptamina, también reconocida por su papel en el ámbito de la modulación de los receptores de serotonina, funciona predominantemente como agonista no selectivo de los receptores de serotonina, excluyendo su interacción con el receptor 5-HT3. Este compuesto se distingue por su capacidad de imitar los efectos naturales de la serotonina a través de varios subtipos de receptores de serotonina, desempeñando así un papel en la modulación de los procesos de neurotransmisión. La especificidad de la 5-metoxitriptamina para evitar el receptor 5-HT3 pone de relieve su perfil de interacción único, que ofrece utilidad a los investigadores que pretenden diseccionar la intrincada red de vías fisiológicas y bioquímicas de la serotonina. Gracias a su amplia interacción con múltiples receptores de serotonina, la 5-metoxitriptamina facilita la exploración del amplio papel de la serotonina en la dinámica de los neurotransmisores, proporcionando información sobre los mecanismos subyacentes de la activación de los receptores de serotonina y la transducción de señales. Su aplicación en la investigación se extiende al estudio de la influencia de la serotonina en las redes neuronales, contribuyendo a una comprensión más profunda de sus multifacéticos papeles en la modulación de la función neuronal y el comportamiento.


5-Methoxytryptamine (CAS 608-07-1) Referencias

  1. La activación del receptor de 5-hidroxitriptamina(7) disminuye la amplitud de la poshiperpolarización lenta en las células piramidales del hipocampo CA3.  |  Bacon, WL. and Beck, SG. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 294: 672-9. PMID: 10900247
  2. Regeneración de serotonina a partir de 5-metoxitriptamina por CYP2D6 humana polimórfica.  |  Yu, AM., et al. 2003. Pharmacogenetics. 13: 173-81. PMID: 12618595
  3. Espectros infrarrojos por transformada de Fourier y estructura molecular de la 5-metoxitriptamina, la N-acetil-5-metoxitriptamina y la N-fenilsulfonamida-5-metoxitriptamina.  |  Bayari, S. and Ide, S. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 1255-63. PMID: 12659894
  4. La 5-Metoxitriptamina es metabolizada por la monoaminooxidasa A en la glándula pineal y el plasma de hámsters dorados.  |  Raynaud, F. and Pévet, P. 1991. Neurosci Lett. 123: 172-4. PMID: 2027530
  5. Efectos relacionados con la dosis de 5-metoxitriptamina (5-MT) prenatal sobre el desarrollo de la densidad terminal de serotonina y el comportamiento.  |  Shemer, AV., et al. 1991. Brain Res Dev Brain Res. 59: 59-63. PMID: 2040080
  6. Concentraciones plasmáticas de 5-metoxitriptamina, 5-metoxitriptofol y melatonina tras la administración de 5-metoxitriptamina a hámsters dorados: implicaciones fisiológicas.  |  Raynaud, F., et al. 1991. J Neural Transm Gen Sect. 84: 33-43. PMID: 2054148
  7. Desensibilización inducida por 5-metoxitriptamina y 2-metil-5-hidroxitriptamina como herramienta discriminativa de los receptores 5-HT3 y 5-HT4 putativos en el íleon de cobaya.  |  Craig, DA., et al. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 342: 9-16. PMID: 2402303
  8. Potenciación por el deprenilo de la inhibición mediada por el autorreceptor de la liberación de [3H]-5-hidroxitriptamina por la 5-metoxitriptamina.  |  Galzin, AM. and Langer, SZ. 1986. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 333: 330-3. PMID: 3093900
  9. Formación in vivo de 5-metoxitriptamina a partir de melatonina en rata.  |  Beck, O. and Jonsson, G. 1981. J Neurochem. 36: 2013-8. PMID: 6940950
  10. Efecto del 5-metoxitriptófano y la 5-metoxitriptamina sobre el sistema reproductor del hámster dorado macho.  |  Pévet, P., et al. 1981. J Neural Transm. 51: 303-11. PMID: 6945393
  11. La 5-metoxitriptamina inhibe la acumulación de AMP cíclico en neuronas retinianas cultivadas mediante la activación de un sitio sensible a la toxina pertussis distinto del sitio de unión de 2-[125I]iodomelatonina.  |  Iuvone, PM., et al. 1995. J Neurochem. 64: 1892-5. PMID: 7891120
  12. Caracterización funcional de los autorreceptores 5-HT1D en la modulación de la liberación de 5-HT en el rafe mesencefálico, hipocampo y corteza frontal de cobaya.  |  el Mansari, M. and Blier, P. 1996. Br J Pharmacol. 118: 681-9. PMID: 8762094
  13. Hiperglucemia inducida por el agonista del receptor 5-HT, 5-metoxitriptamina, en ratas: implicación del receptor periférico 5-HT2A.  |  Yamada, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 323: 235-40. PMID: 9128844
  14. Participación de un mecanismo colinérgico en la estimulación del vaciado gástrico mediada por los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT)3 y 5-HT4 en ratas.  |  Yamano, M., et al. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 1242-6. PMID: 9428982
  15. La secreción inducida por 5-hidroxitriptamina en el yeyuno de rata in vitro implica varios subtipos de receptores de 5-hidroxitriptamina.  |  Hardcastle, J. and Hardcastle, PT. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 539-47. PMID: 9643448

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Methoxytryptamine, 1 g

sc-325556
1 g
$78.00

5-Methoxytryptamine, 5 g

sc-325556A
5 g
$233.00