Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AEC, 50X | 132-32-1 | sc-24979 | 10 ml | $178.00 | 18 | |
El AEC, 50X, como derivado del indol, presenta propiedades electrónicas únicas derivadas de su sistema conjugado, que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La capacidad del compuesto para estabilizar la carga mediante resonancia facilita las interacciones con electrófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y el comportamiento de partición, lo que repercute en su cinética en diversos entornos químicos y potencia su papel en redes de reacción complejas. | ||||||
Indole-3-butyric Acid | 133-32-4 | sc-279212 sc-279212A sc-279212B sc-279212C sc-279212D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $37.00 $108.00 $255.00 $510.00 $1428.00 | 1 | |
El ácido indol-3-butírico, como derivado del indol, presenta características estructurales intrigantes que promueven su papel en la regulación del crecimiento vegetal. Su grupo de ácido carboxílico mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en las interacciones moleculares con los receptores celulares. La configuración estérica única del compuesto permite una unión selectiva, modulando las vías bioquímicas. Además, sus características lipofílicas afectan a la permeabilidad de las membranas, alterando la dinámica del transporte y las velocidades de reacción en los sistemas biológicos. | ||||||
D-Tryptophan | 153-94-6 | sc-255066 sc-255066A | 5 g 25 g | $37.00 $139.00 | ||
El D-triptófano, un aminoácido indólico, presenta un anillo indólico característico que facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su cadena lateral contribuye a las interacciones hidrofóbicas, influyendo en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. El compuesto participa en diversas vías metabólicas, incluida la síntesis de serotonina, donde sus propiedades electrónicas únicas afectan a la cinética de reacción. Además, la capacidad del D-triptófano para formar enlaces de hidrógeno desempeña un papel crucial en las interacciones enzima-sustrato, influyendo en los procesos bioquímicos. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
El clorhidrato de serotonina, un derivado indólico, presenta unas características de solubilidad únicas debido a su naturaleza iónica, lo que potencia sus interacciones en medios acuosos. La presencia del grupo clorhidrato aumenta su polaridad, facilitando la formación de enlaces de hidrógeno e influyendo en su reactividad en las vías bioquímicas. Este compuesto participa en diversas reacciones enzimáticas, en las que su estructura electrónica puede modular la velocidad y la especificidad de la reacción, lo que pone de manifiesto su papel en redes metabólicas complejas. | ||||||
5-Hydroxy Tryptophol | 154-02-9 | sc-217202 | 10 mg | $140.00 | 3 | |
El 5-hidroxi-triptofol, un compuesto indólico, se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables debido al grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en sistemas biológicos. Su configuración electrónica única permite una reactividad diversa, especialmente en reacciones redox, en las que puede actuar como donante y aceptor de electrones, influyendo en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
6-Azaindole | 271-29-4 | sc-281471 sc-281471A | 250 mg 500 mg | $106.00 $114.00 | ||
El 6-azaindol, un derivado del indol, presenta un átomo de nitrógeno en su anillo aromático, lo que altera sus propiedades electrónicas y aumenta su reactividad. Este compuesto presenta fuertes interacciones π-π y puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su estructura única permite distintas vías en las reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química sintética. | ||||||
5-Azaindole | 271-34-1 | sc-267922 sc-267922A | 1 g 5 g | $160.00 $480.00 | ||
El 5-azaindol, un derivado indólico nitrogenado, presenta características electrónicas únicas debido a la presencia de un átomo de nitrógeno adicional en su sistema aromático. Esta modificación aumenta la nucleofilia y facilita diversos mecanismos de reacción, como la ciclización y la funcionalización. La capacidad del compuesto para participar tanto en el apilamiento π-π como en las interacciones dipolo-dipolo contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes polares, lo que lo convierte en un tema interesante para futuras exploraciones en síntesis orgánica. | ||||||
(±)α-Methylserotonin maleate | 304-52-9 | sc-201134 sc-201134A | 10 mg 50 mg | $67.00 $291.00 | ||
El maleato de (±)α-metilserotonina, un derivado indólico, presenta una flexibilidad conformacional intrigante debido a su estructura asimétrica. Esta flexibilidad influye en su interacción con macromoléculas biológicas, permitiendo enlaces de hidrógeno e interacciones π-π únicas. La doble funcionalidad del compuesto, como base y como ácido, mejora su reactividad en diversos entornos químicos, favoreciendo diversas vías de síntesis. Su solubilidad en varios disolventes facilita aún más su papel en la cinética de reacciones complejas. | ||||||
Indole-3-pyruvic acid | 392-12-1 | sc-218597 sc-218597A | 1 g 5 g | $220.00 $880.00 | 4 | |
El ácido indol-3-pirúvico, un derivado del indol, muestra una notable reactividad gracias a su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura única permite una estabilización de resonancia eficaz, mejorando su interacción con nucleófilos. El grupo ácido carboxílico del compuesto contribuye a su acidez, influyendo en la dinámica de transferencia de protones en las vías bioquímicas. Además, su solubilidad en disolventes polares contribuye a facilitar diversos procesos catalíticos, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
La harmina, un alcaloide indol, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura planar, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π con otros compuestos aromáticos. Esta característica aumenta su capacidad para formar complejos estables, lo que influye en la cinética de reacción en diversos entornos químicos. El átomo de nitrógeno de la harmina contribuye a su basicidad, lo que le permite participar en enlaces de hidrógeno, que pueden modular su reactividad y solubilidad en distintos disolventes, influyendo así en su papel en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||