Date published: 2025-9-7

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AEC, 50X (CAS 132-32-1)

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Nombres Alternativos:
3-amino-9-ethylcarbazole
Solicitud:
AEC, 50X es En presencia de peroxidasa de rábano picante (HRP), produce un producto de oxidación rojo insoluble en agua
Número de CAS:
132-32-1
Peso Molecular:
210.27
Fórmula Molecular:
C14H14N2
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

AEC, 50X, con el número CAS 132-32-1, es una sustancia química conocida principalmente por su papel como sustrato cromogénico en diversas aplicaciones bioquímicas, especialmente en el campo de la investigación en biología molecular. El nombre químico completo del AEC es 3-amino-9-etilcarbazol. Este compuesto se utiliza ampliamente en tinciones inmunohistoquímicas y ensayos inmunoenzimáticos (ELISA), donde sirve como sustrato precipitante. El AEC produce un precipitado rojo brillante al reaccionar con la enzima peroxidasa de rábano picante (HRP), una etiqueta común en estos ensayos. Esta reacción es crucial, ya que permite la detección visual de antígenos o proteínas específicos dentro de una muestra biológica, lo que subraya su utilidad en entornos de investigación que requieren una visualización celular y tisular precisa sin el uso de etiquetas radiactivas o fluorescentes. El mecanismo que subyace a la acción de la AEC implica la conversión enzimática de la forma soluble de la AEC en una forma insoluble, facilitando así la formación de un depósito coloreado en el lugar de la actividad enzimática. Esta interacción específica convierte a la AEC en una herramienta inestimable para el estudio detallado de los procesos celulares y la localización de proteínas, proporcionando información sobre los complejos mecanismos de los sistemas biológicos sin las interferencias asociadas a técnicas más invasivas.


AEC, 50X (CAS 132-32-1) Referencias

  1. Fosforilación de la proteína de unión al elemento de respuesta AMPc en neuronas del hipocampo como respuesta protectora tras exposición a glutamato in vitro e isquemia in vivo.  |  Mabuchi, T., et al. 2001. J Neurosci. 21: 9204-13. PMID: 11717354
  2. Implicación de la fosforilación de la tirosina proteica y la reducción de los grupos sulfhidrilos celulares en la muerte celular inducida por acetato de 1' -acetoxicavicol en células tumorales de ascitis de Ehrlich.  |  Moffatt, J., et al. 2002. Chem Biol Interact. 139: 215-30. PMID: 11823008
  3. [Sensibilidad y especificidad de varias tinciones con peroxidasa: diferencia entre las tinciones con DAB y 3AC].  |  Okano, K., et al. 1992. Rinsho Byori. 40: 93-7. PMID: 1372054
  4. DEMOSTRACIÓN CITOQUÍMICA DE LA ACTIVIDAD PEROXIDASA CON 3-AMINO-9-ETILCARBAZOL.  |  GRAHAM, RC., et al. 1965. J Histochem Cytochem. 13: 150-2. PMID: 14293042
  5. Detección inmunohistológica de la unión de relaxina a los ligamentos cruzados anteriores.  |  Galey, S., et al. 2003. Orthopedics. 26: 1201-4. PMID: 14690289
  6. Etiquetado inmunocitoquímico doble y triple al microscopio óptico en histopatología.  |  Krenács, T., et al. 1990. Histochem J. 22: 530-6. PMID: 1705250
  7. El aminoácido 226 de la hemaglutinina de los virus de la gripe H9N2 determina el tropismo celular y la replicación en las células epiteliales de las vías respiratorias humanas.  |  Wan, H. and Perez, DR. 2007. J Virol. 81: 5181-91. PMID: 17344280
  8. Ensayo ELISPOT para detectar células murinas y humanas secretoras de citocinas.  |  Klinman, D. 2008. Curr Protoc Immunol. Chapter 6: 6.19.1-6.19.9. PMID: 19016448
  9. Análisis inmunohistoquímico optimizado de las células de Purkinje cerebelosas mediante un biomarcador específico, la calbindina d28k.  |  Kim, BJ., et al. 2009. Korean J Physiol Pharmacol. 13: 373-8. PMID: 19915700
  10. La supervivencia y proliferación de hepatocitos por el factor de crecimiento de fibroblastos 7 atenúa la inflamación hepática y la fibrogénesis durante la lesión hepática aguda a través de mecanismos paracrinos.  |  Geervliet, E., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 167: 115612. PMID: 37797460

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

AEC, 50X, 10 ml

sc-24979
10 ml
$178.00