Imines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
El benzamil-HCl, un derivado de la imina, presenta una notable reactividad debido a su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en reacciones de condensación. La presencia de la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones eficaces con nucleófilos. Sus características estructurales permiten la formación de intermedios transitorios, que pueden influir significativamente en las vías de reacción y la cinética, dando lugar a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Iron Chelator, Dp44mT | 152095-12-0 | sc-221764 | 25 mg | $204.00 | ||
El Dp44mT, un quelante del hierro clasificado como imina, muestra una notable selectividad en la unión de iones de hierro a través de sus sitios de coordinación ricos en nitrógeno. Este proceso de quelación estabiliza el ion metálico, altera su potencial redox e influye en la dinámica de transferencia de electrones. Las singulares propiedades electrónicas y estéricas del compuesto facilitan la formación de complejos estables, que pueden modular las velocidades y vías de reacción, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
N,N′-Terephthalylidenebis(4-butylaniline) | 29743-21-3 | sc-215512 | 5 g | $200.00 | ||
La N,N'-Tereftalilidenbis(4-butilanilina) es una imina distintiva caracterizada por su estructura aromática dual, que mejora su planitud y rigidez. Esta configuración promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que conduce a un comportamiento de agregación único en solución. El compuesto exhibe una notable estabilidad térmica y puede participar en equilibrios dinámicos, influyendo en la cinética de reacción. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye además a su capacidad de complejación, lo que lo convierte en un tema fascinante para la investigación en ciencia de materiales. | ||||||
S-(2-Aminoethyl)-ITU dihydrobromide | 56-10-0 | sc-202798 sc-202798A sc-202798B | 10 mg 100 mg 1 g | $20.00 $25.00 $30.00 | ||
El dihidrobromuro de S-(2-aminoetilo)-ITU es una imina notable que se distingue por su grupo aminoetilo donador de electrones único, que aumenta la nucleofilia y facilita diversas vías de reacción. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, incluidos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad. Su flexibilidad estructural permite cambios conformacionales dinámicos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
S-Ethylisothiourea HBr | 1071-37-0 | sc-200351 | 50 mg | $20.00 | 2 | |
La S-etilisotiourea HBr es una intrigante imina caracterizada por su sustituyente etilo, que modula sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de la fracción isotiourea introduce características únicas de tipo tiol, aumentando su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto presenta una notable estabilidad en disolventes polares, y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas. Además, su marcado perfil estérico permite interacciones selectivas en sistemas químicos complejos. | ||||||
N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide | 1892-57-5 | sc-255319 | 5 g | $97.00 | ||
La N-(3-Dimetilaminopropil)-N'-etilcarbodiimida es una imina versátil que presenta una reactividad única debido a su grupo funcional carbodiimida. Este compuesto facilita la formación de productos intermedios estables gracias a su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo, promoviendo reacciones de acoplamiento eficientes. Su grupo dimetilamino mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la cadena etílica contribuye al impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||
m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride | 2113-05-5 | sc-203125 | 100 mg | $50.00 | ||
El clorhidrato de m-clorofenilbiguanida es una intrigante imina caracterizada por su capacidad de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de la fracción de guanidina. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en sus interacciones con electrófilos, que conducen a la formación de aductos estables. El grupo clorofenilo aumenta las propiedades de retención de electrones, lo que influye en la reactividad y selectividad del compuesto en diversas transformaciones químicas, al tiempo que afecta a la solubilidad en disolventes polares. | ||||||
Formamidine acetate salt | 3473-63-0 | sc-255185 sc-255185A | 100 g 500 g | $48.00 $186.00 | ||
La sal de acetato de formamidina es una notable imina que se distingue por su capacidad para participar en diversas químicas de coordinación, en particular con metales de transición. Su estructura permite la formación de complejos de quelatos, mejorando la estabilidad y la reactividad en procesos catalíticos. La presencia del grupo acetato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con nucleófilos. Además, el compuesto presenta un comportamiento cinético único, que influye en las velocidades de reacción en diversas vías sintéticas. | ||||||
MreB Perturbing Compound A22 | 22816-60-0 | sc-204100 | 25 mg | $178.00 | ||
El compuesto perturbador de MreB A22 es una intrigante imina caracterizada por su capacidad de alterar la dinámica del citoesqueleto en células bacterianas. Su estructura única permite interacciones específicas con proteínas diana, lo que influye en la morfología y la motilidad celular. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su nitrógeno rico en electrones, que facilita los ataques nucleofílicos. Además, las distintas propiedades estéricas del A22 permiten una unión selectiva, lo que influye en la cinética de las vías bioquímicas asociadas. | ||||||
SCH-202676 hydrobromide | 70375-43-8 | sc-200835 sc-200835A | 10 mg 50 mg | $110.00 $434.00 | ||
El bromhidrato SCH-202676 es una imina notable que se distingue por su capacidad para participar en reacciones electrofílicas selectivas. La configuración nitrogenada única del compuesto promueve fuertes interacciones con nucleófilos, potenciando su reactividad en diversas vías sintéticas. Su impedimento estérico influye en la velocidad de reacción, permitiendo la formación controlada de estructuras complejas. Además, el SCH-202676 presenta características de solubilidad intrigantes, que pueden afectar a su distribución en los medios de reacción. | ||||||