Date published: 2025-9-6

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SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8)

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Nombres Alternativos:
N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine hydrobromide
Solicitud:
SCH-202676 hydrobromide es un modulador que inhibe la unión a receptores acoplados a proteínas G
Número de CAS:
70375-43-8
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
348.3
Fórmula Molecular:
C15H13N3S•HBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Hidrobromuro de SCH-202676 es un modulador alostérico de receptores acoplados a proteínas G que inhibe la unión de agonistas y antagonistas a una amplia gama de receptores acoplados a proteínas G que no estan relacionados estructuralmente. Hidrobromuro de SCH-202676 ha mostrado efectos divergentes en receptores de purinas. Se ha reportado que inhibe la unión de radioligando al receptor humano de adenosina A1-R, A2A-R y A3-R y, por lo tanto, afecta las cinéticas de disociación.


SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8) Referencias

  1. SCH-202676: Un modulador alostérico de la unión de agonistas y antagonistas a receptores acoplados a proteínas G.  |  Fawzi, AB., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 30-7. PMID: 11125021
  2. Investigación de la interacción de un modulador alostérico putativo, el hidrobromuro de N-(2,3-difenil-1,2,4-tiadiazol-5-(2H)-ilideno) metanamina (SCH-202676), con los receptores de acetilcolina muscarínicos M1.  |  Lanzafame, A. and Christopoulos, A. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 830-7. PMID: 14617684
  3. Síntesis y evaluación biológica de [1,2,4]tiadiazoles 2,3,5-sustituidos como moduladores alostéricos de los receptores de adenosina.  |  van den Nieuwendijk, AM., et al. 2004. J Med Chem. 47: 663-72. PMID: 14736246
  4. Efectos del modulador alostérico SCH-202676 sobre los receptores de adenosina y P2Y.  |  Gao, ZG., et al. 2004. Life Sci. 74: 3173-80. PMID: 15081581
  5. Los moduladores alostéricos afectan a la internalización de los receptores humanos de adenosina A1.  |  Klaasse, EC., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 522: 1-8. PMID: 16214128
  6. El 'modulador alostérico' SCH-202676 altera la función de los receptores acoplados a proteínas G a través de mecanismos sensibles a los sulfhidrilos.  |  Lewandowicz, AM., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 422-9. PMID: 16402041
  7. Implicación funcional de PHOSPHO1 en la mineralización esquelética mediada por vesículas matriciales.  |  Roberts, S., et al. 2007. J Bone Miner Res. 22: 617-27. PMID: 17227223
  8. Nuevas consecuencias de la dependencia del voltaje en los receptores P2Y1 acoplados a proteína G.  |  Gurung, IS., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 882-9. PMID: 18414379
  9. Efecto de la activación de receptores purinérgicos sobre la actividad, excitabilidad y función de la bomba Na+-K+ en el músculo esquelético despolarizado.  |  Broch-Lips, M., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C1438-44. PMID: 20457838
  10. Efecto de la adenosina en la producción de citoquinas proinflamatorias por células T porcinas.  |  Ondrackova, P., et al. 2012. Vet Immunol Immunopathol. 145: 332-9. PMID: 22222199
  11. El péptido Lv aumenta los canales de calcio de tipo L activados por voltaje a través de la señalización del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2).  |  Shi, L., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1853: 1154-64. PMID: 25698653
  12. El ácido araquidónico desencadena aumentos de [Ca2+]i en espermátidas redondas de rata mediante una probable activación GPR, señalización ERK y liberación de Ca2+ en compartimentos ER/ácido.  |  Paillamanque, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172128. PMID: 28192519
  13. Aumento de la Despolarización Neuronal Evocada por Autoanticuerpos en la Apnea Obstructiva del Sueño Diabética: Papel de la(s) proteasa(s) inflamatoria(s) en la generación de fragmentos neurotóxicos de inmunoglobulina.  |  Zimering, MB. and Pan, Z. 2017. J Endocrinol Diabetes. 4: PMID: 29805992

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SCH-202676 hydrobromide, 10 mg

sc-200835
10 mg
$110.00

SCH-202676 hydrobromide, 50 mg

sc-200835A
50 mg
$434.00