ILT-8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ILT-8 incluyen, entre otros, la N-acetil-D-glucosamina CAS 7512-17-6, el sulfato de condroitina bovina CAS 9007-28-7, la heparina CAS 9005-49-6, la suramina sódica CAS 129-46-4 y la PP 2 CAS 172889-27-9.

Los inhibidores químicos de la ILT-8 incluyen una variedad de compuestos que interfieren con las vías de señalización celular y las modificaciones postraduccionales esenciales para la función de la proteína. La N-acetil-D-glucosamina, por ejemplo, puede inhibir la glicosilación de las proteínas. Dado que la glicosilación es crítica para el correcto plegamiento y función de proteínas de membrana como la ILT-8, la presencia de este monosacárido podría conducir a la producción de proteínas ILT-8 incapaces de funcionar correctamente en la superficie celular. Del mismo modo, el condroitín sulfato puede interrumpir la síntesis de proteoglicanos, lo que podría alterar la matriz extracelular y, en consecuencia, afectar a la señalización de la ILT-8. Además, la heparina, al unirse a las proteínas, puede competir con los ligandos naturales por los sitios de unión de la ILT-8, alterando potencialmente sus interacciones y la transducción de señales, lo que lleva a la inhibición de la actividad de la ILT-8.

Otros inhibidores se dirigen a quinasas que probablemente estén implicadas en las vías de señalización utilizadas por la ILT-8. Entre ellas cabe citar la PP2, una quinasa de la familia Src. El PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede suprimir la actividad de la quinasa que puede ser necesaria para la señalización descendente de la ILT-8. La suramina, al interferir en el crecimiento de la ILT-8, puede inhibir su actividad. La suramina, al interferir con la unión del factor de crecimiento, puede inhibir las vías de transducción de señales de las que puede depender la ILT-8. El PD168393 y la genisteína funcionan ambos como inhibidores de la tirosina cinasa y pueden bloquear la cascada de señalización necesaria para la actividad de la ILT-8. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden impedir la fosforilación de AKT, que si es necesaria para la señalización de ILT-8, daría lugar a su inhibición funcional. U0126, SB203580 y SP600125 son inhibidores de diferentes quinasas dentro de la vía MAPK; al inhibir MEK1/2, p38 MAPK y JNK respectivamente, estos compuestos pueden interrumpir la señalización de la vía MAPK de la que ILT-8 puede depender para su actividad funcional.