IKK Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide | 916985-21-2 | sc-205128 sc-205128A | 1 mg 5 mg | $46.00 $228.00 | ||
La 5-(5,6-dimetoxi-1H-benzimidazol-1-il)-3-[[4-(metilsulfonil)fenil]metoxi]-2-tiofenocarboxamida actúa como inhibidor de la IKK mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas en el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, lo que conduce a una alteración significativa en las vías de señalización descendentes. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH aumenta su potencial de actividad prolongada, mientras que su lipofilia ayuda a la penetración y localización celular. | ||||||
Hypoestoxide, Hypoestes rosea | 88498-46-8 | sc-221735 | 1 mg | $208.00 | ||
El hipoestóxido, derivado de Hypoestes rosea, funciona como inhibidor de la IKK gracias a su peculiar arquitectura molecular, que favorece el apilamiento π-π efectivo y las interacciones van der Waals con la enzima. Este compuesto muestra una notable capacidad para modular las conformaciones proteicas, influyendo así en cascadas de señalización críticas. Su sólida estabilidad en diversas condiciones bioquímicas, unida a sus propiedades electrónicas únicas, mejora su dinámica de interacción en entornos celulares. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
La anandamida, una amida de ácido graso natural, actúa como inhibidor de la IKK mediante interacciones hidrofóbicas específicas y enlaces de hidrógeno con el sitio activo de la enzima. Su estructura única permite flexibilidad conformacional, facilitando la unión dinámica y la modulación de la actividad de la IKK. Las propiedades lipídicas del compuesto le permiten atravesar eficazmente las membranas celulares, influyendo en las vías de señalización intracelular y promoviendo efectos reguladores matizados sobre la inflamación y las respuestas al estrés. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida, una lactona sesquiterpénica, funciona como inhibidor de la IKK gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con residuos de cisteína en el complejo IKK. Esta interacción selectiva interrumpe la actividad de la quinasa, alterando las vías de señalización descendentes. Su estereoquímica única mejora la afinidad de unión, mientras que su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, lo que permite la absorción celular eficaz y la modulación de las respuestas inflamatorias clave. La reactividad y especificidad del compuesto contribuyen a su papel en la regulación celular. | ||||||