Los inhibidores de la cadena ligera κ de la IgG son una clase de compuestos dirigidos específicamente a las cadenas ligeras κ (kappa) de los anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG). La cadena ligera κ, junto con su homóloga, la cadena ligera λ (lambda), desempeña un papel esencial en la formación del fragmento de unión al antígeno (Fab) de los anticuerpos. Este fragmento es fundamental para reconocer y unirse a antígenos específicos. La cadena ligera contribuye a la diversidad estructural y a la especificidad del anticuerpo creando una región variable que interactúa con los antígenos. Los inhibidores de la cadena ligera κ de la IgG pretenden perturbar estas funciones uniéndose a sitios clave dentro de la cadena ligera κ, alterando su capacidad para participar en el reconocimiento del antígeno o en la conformación del anticuerpo. El diseño de los inhibidores de la cadena ligera κ de la IgG suele implicar la selección precisa de regiones dentro de la cadena ligera κ que son importantes para la unión al antígeno o la estabilidad estructural. Estos inhibidores pueden unirse a la región variable, que determina la especificidad del antígeno, o a la región constante, que ayuda a mantener la integridad de la cadena ligera. La interacción entre el inhibidor y la cadena ligera κ suele implicar fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o fuerzas de van der Waals, que garantizan la especificidad y la estabilidad. Mediante la inhibición de la cadena κ ligera, los investigadores pueden explorar las funciones biológicas únicas de los anticuerpos que contienen κ, incluidas sus propiedades estructurales y comportamientos de unión a antígenos. Estudiando los efectos de estos inhibidores, los científicos pueden comprender mejor los mecanismos moleculares que subyacen a la diversidad de anticuerpos y los distintos papeles de las cadenas ligeras en la función de las inmunoglobulinas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamida puede inducir el entrecruzamiento del ADN y la rotura de hebras, lo que conduce a la represión transcripcional de genes, incluidos los responsables de la producción de la cadena ligera IgG κ. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede alterar la acidificación endosomal, que es fundamental para las vías de presentación de antígenos en las células B. Esta alteración puede conducir a una disminución de la activación de las células B y de la subsiguiente síntesis de la cadena ligera IgG κ. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe de forma competitiva la dihidrofolato reductasa, lo que provoca un agotamiento de los precursores de nucleótidos y la consiguiente disminución de la replicación del ADN y de la división celular, regulando así a la baja la expresión de la cadena ligera IgG κ. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
Los metabolitos de la azatioprina se incorporan al ADN, provocando la rotura de hebras y el desajuste, lo que puede conducir a la apoptosis de las células B, reduciendo posteriormente la síntesis de cadenas ligeras IgG κ. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La inhibición de la ribonucleótido reductasa por parte de la hidroxiurea puede provocar una escasez de desoxirribonucleótidos, paralizando la síntesis de ADN y la progresión del ciclo celular en los linfocitos B, lo que podría disminuir la expresión de la cadena ligera IgG κ. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
Al alterar la síntesis y la interconversión de los nucleótidos de purina, la mercaptopurina puede provocar una disminución de la proliferación y la función de los linfocitos B, con la consiguiente reducción de la síntesis de cadenas ligeras IgG κ. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida puede inhibir la dihidroorotato deshidrogenasa, provocando una deficiencia en la síntesis de pirimidina, esencial para la replicación del ADN. Esto puede causar una reducción de la proliferación de las células B y disminuir la producción de la cadena ligera IgG κ. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib se dirige al proteasoma y lo inhibe, lo que provoca la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Esto puede desencadenar la apoptosis en las células B, reduciendo así la síntesis de la cadena ligera IgG κ. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomida puede interrumpir las señales homeostáticas de proliferación y supervivencia en las células B, provocando su apoptosis o la detención del ciclo celular, lo que a su vez disminuiría la producción de cadenas ligeras IgG κ. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida puede provocar la degradación de factores de transcripción que son cruciales para la supervivencia y la función de las células B, disminuyendo así potencialmente la expresión de los genes de la cadena ligera IgG κ. |