IκB-ζ Inhibidores

Los inhibidores comunes de IκB-ζ incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, SC514 CAS 354812-17-2, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1 y Withaferin A CAS 5119-48-2.

Los inhibidores de IκB-ζ abarcan una variedad de compuestos que se dirigen a pasos específicos de la vía de señalización de NF-κB, modulando así la activación y la función de IκB-ζ. BAY 11-7082 es un inhibidor que bloquea directamente la fosforilación de IκB-ζ, impidiendo su liberación y translocación nuclear. TPCA-1 inhibe IKK-2, una cinasa ascendente implicada en la fosforilación de IκB-ζ, modulando así indirectamente la actividad de IκB-ζ. sc-514, un inhibidor selectivo de la COX-2, afecta indirectamente a IκB-ζ modulando la vía COX-2/PGE2, lo que conduce a una menor activación de la cascada de señalización NF-κB. JSH-23 interrumpe la translocación nuclear de las subunidades de NF-κB, incluyendo IκB-ζ, e impide su papel en la expresión génica. Los compuestos naturales como Withaferin A y Wedelolactone inhiben la activación de NF-κB, afectando a la señalización mediada por IκB-ζ.

Bay 11-7085, un análogo de BAY 11-7082, comparte efectos inhibidores similares sobre la activación de NF-κB y la fosforilación de IκB-ζ. La partenolida y la andrografolida, productos naturales con efectos antiinflamatorios, inhiben la activación de NF-κB, afectando indirectamente a la señalización mediada por IκB-ζ. El celastrol, otro producto natural, modula IκB-ζ inhibiendo la vía NF-κB. La dehidroximetilepoxiquinomicina inhibe la función del proteasoma, bloqueando la degradación de IκB-ζ y provocando su retención citoplasmática. QNZ (EVP4593), un potente inhibidor de NF-κB, modula indirectamente IκB-ζ inhibiendo su fosforilación y posterior degradación. Estos inhibidores, con sus diversos modos de acción, proporcionan valiosas herramientas para diseccionar los complejos mecanismos reguladores que rigen la función de IκB-ζ.