IκB-pp40 Inhibidores
Inhibidores comunes de IκB-pp40 incluyen, pero no se limitan a BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Wedelolactone CAS 524-12-9, Parthenolide CAS 20554-84-1, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 y Emodin CAS 518-82-1.
Los inhibidores de IκB-pp40 pertenecen a una clase única de moléculas conocidas principalmente por su capacidad para interferir en la vía IκB-pp40. IκB, o inhibidor de κB, es una familia de proteínas celulares que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la vía de señalización del factor nuclear κB (NF-κB). El NF-κB es un complejo proteico que funciona como factor de transcripción implicado en varios procesos celulares, como la inflamación, la inmunidad y la supervivencia celular. En condiciones normales, NF-κB permanece en el citoplasma en estado inactivo, unido a su proteína inhibidora, IκB. Al recibir determinados estímulos celulares, IκB se fosforila y posteriormente se degrada, lo que permite al NF-κB entrar en el núcleo e iniciar la transcripción de sus genes diana. La proteína IκB-pp40 es una forma específica de IκB modificada postraduccionalmente, lo que significa que sus inhibidores tendrían efectos únicos y específicos sobre esta cascada de señalización.
Los inhibidores de IκB-pp40 son químicamente diversos, y sus estructuras y subtipos exactos podrían variar. Esta diversidad implica que los distintos inhibidores podrían tener especificidades y modos de acción diferentes, incluso si todos ellos interrumpen en última instancia la misma vía. El descubrimiento y estudio de estos inhibidores se han visto impulsados por un conocimiento más profundo de la red de señalización NF-κB y de las funciones de las distintas proteínas IκB dentro de este sistema. Su inhibición puede conducir a la modulación de la actividad de NF-κB, proporcionando información potencial sobre los mecanismos de respuesta celular. Como ocurre con cualquier clase de inhibidores, la comprensión de los mecanismos precisos de acción, la especificidad y los efectos fuera de diana es fundamental para evaluar su importancia biológica y su posible utilidad en diversos contextos experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe irreversiblemente la fosforilación de IκBα bloqueando la actividad de IKK. Como resultado, IκBα permanece unido a NF-κB, impidiendo la translocación nuclear y la actividad transcripcional de NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La wedelolactona, un compuesto cumestano, inhibe la IKK, impidiendo la fosforilación y posterior degradación de las proteínas IκB, frenando así la actividad del NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Extraído de la matricaria, el partenólido inhibe la IKKβ, impidiendo así la fosforilación y degradación de IκBα. Esto bloquea eficazmente la activación del NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Aunque tiene múltiples dianas, se ha demostrado que el sulforafano inhibe la activación de la vía NF-κB al afectar a IKK, reduciendo posteriormente la fosforilación de IκBα. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine bloque la translocation nucléaire de NF-κB en inhibant la phosphorylation et la dégradation de IκBα. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Se sabe que inhibe la activación de NF-κB formando un aducto covalente con la cisteína reducida(62) de p50. Asegura indirectamente que IκBα permanezca intacta y unida a NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
El PDTC, un compuesto multifuncional, puede suprimir la activación de NF-κB, potencialmente mediante la eliminación de especies reactivas del oxígeno o mediante la inhibición directa de componentes de la vía de NF-κB, incluida IKK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inhibidor del proteasoma, impide la degradación de IκBα fosforilada, lo que conduce a su acumulación en el citoplasma y a la inhibición de la activación de NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina, presente en la cúrcuma, inhibe la activación de IKK, suprimiendo así la fosforilación y degradación de IκBα, lo que conduce a la inhibición de la actividad de NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Inhibe el NF-κB por múltiples mecanismos, uno de los cuales incluye la supresión de la actividad de IKK, impidiendo así la fosforilación y degradación de las proteínas IκB. | ||||||